Ihr Broker

  • DAX 0,70
  • EUR/USD 0,50
  • GOLD 0,30

Nur Spreads

Keine Kommission

Jetzt registrieren

CFDs sind komplexe Instrumente und umfassen aufgrund der Hebelfinanzierung ein hohes Risiko, schnell Geld zu verlieren.

JOHNSON & JOHNSON, US4781601046

NEW BRUNSWICK / NEUSS - Der erste Corona-Impfstoff in der EU, der nur einmal gespritzt werden muss, rĂŒckt in greifbare NĂ€he.

29.01.2021 - 17:15:28

J&J-Coronavakzin mit Ergebnissen - Empfehlung fĂŒr Astrazeneca. Die Pharmasparte des US-Konzerns Johnson & Johnson gab am Freitag ein Zwischenergebnis ihrer Phase-III-Studie mit rund 44 000 Probanden bekannt, demzufolge der Impfstoff vier Wochen nach Verabreichung einen 66-prozentigen Schutz vor mittleren oder schweren Covid-19-KrankheitsverlĂ€ufen biete. Die Wirksamkeit gegenĂŒber schweren Erkrankungen wurde mit 85 Prozent angegeben. Die Prozentzahlen bedeuten, dass es in der geimpften Probandengruppe entsprechend weniger FĂ€lle gab als in der Placebo-Probandengruppe.

Unterdessen gab die EuropĂ€ische Arzneimittel-Agentur (EMA) bekannt, dass sie die bedingte Marktzulassung fĂŒr den Corona-Impfstoff des britisch-schwedischen Konzerns Astrazeneca in der EU empfiehlt. Sie gelte fĂŒr Personen ab 18 Jahren, teilte die EMA am Freitag in Amsterdam mit. Die endgĂŒltige Entscheidung ĂŒber die Zulassung muss nun die EU-Kommission treffen - das gilt als Formsache. Um das PrĂ€parat gibt es Streit zwischen der EU und dem Hersteller - dieser will wegen ProduktionsengpĂ€ssen weniger Dosen liefern als zunĂ€chst angepeilt, was Europa aber nicht hinnehmen will.

Mit Astrazenca wĂ€re gewissermaßen der Corona-Bremsklotz Nummer 3 auf dem Markt. Nummer 4 könnte der Impfstoff von Janssen sein. Die Chefetage des Herstellers Ă€ußerte sich zufrieden mit den Studienergebnissen. "Wir sind stolz, diesen entscheidenden Meilenstein erreicht zu haben", erklĂ€rte der Chef des Janssen-Mutterkonzerns Johnson & Johnson, Alex Gorsky. Anfang Februar will der Hersteller eine Notfallzulassung in den USA beantragen, ein Zeitpunkt fĂŒr die Antragseinrichtung in der EU wurde zunĂ€chst nicht bekannt - dass der Antrag aber kommt, gilt als sicher. Die Studie lĂ€uft in den USA, Lateinamerika und SĂŒdafrika.

Die EU-Kommission hat 200 Millionen Dosen vorbestellt plus Option auf weitere 200 Millionen Dosen. Im Gegensatz zu den Impfstoffen von Biontech/Pfizer und von Moderna handelt es sich um einen Vektorimpfstoff, der bei KĂŒhlschranktemperatur transportiert und gelagert werden kann. Bei den Konkurrenzprodukten, die in der EU bereits verimpft werden und im Abstand von mehreren Wochen zwei Mal gespritzt werden, ist die Wirksamkeit Studienergebnissen zufolge allerdings deutlich höher.

Janssen hat seinen Sitz im belgischen Beerse und hat weltweit 40 000 Mitarbeiter und damit ein Viertel der Belegschaft von Johnson & Johnson - der Mutterkonzern ist beim Konsumenten vor allem fĂŒr Babycremes, Mundwasser, Schnupfensprays oder Heuschnupfenmittel bekannt. Janssen wiederum hat 1000 Mitarbeiter in Deutschland, die Deutschlandzentrale ist in Neuss (NRW). Eine Produktion hierzulande hat Janssen nicht. Der Coronaimpfstoff wird im niederlĂ€ndischen Leiden entwickelt, die Herstellung soll auf andere Standorte ausgeweitet werden.

Janssens HauptgeschĂ€ft sind bisher verschreibungspflichtige Medikamente, etwa gegen Krebserkrankungen. Die Entwicklung von Impfstoffen ist fĂŒr die Firma noch Neuland, erst im vergangenen Sommer brachte die Firma ihr erstes Vakzin auf dem Markt, ein Ebola-PrĂ€parat. Auf der hierbei genutzten Technologie basiert das nun entwickelte Coronavakzin.

Im Juli begann Janssen mit klinischen Studien zu dem PrĂ€parat, die schrittweise ausgebaut wurden. Verabreicht wurde ein sogenannter Vektorimpfstoff - auch Wettbewerber Astrazeneca setzt auf diese Technologie. Dabei wird ein harmloses Virus als Transporter genutzt, um genetische Informationen fĂŒr ein Eiweiß des Sars-CoV-2-Virus in den Körper zu schleusen. Dadurch soll das Immunsystem dazu gebracht werden, Antikörper gegen das Eiweiß zu bilden und andere Abwehrreaktionen hervorzurufen. Bei Kontakt mit dem Coronavirus ist der Körper dann vorbereitet und kann die Infektion besser eindĂ€mmen.

Die beiden Impfstoffe von Biontech/Pfizer und von Moderna, die als erste fĂŒr den Markt zugelassen worden waren, beruhen auf einem anderen Verfahren (mRNA). WĂ€hrend mRNA-Impfstoffe bei Transport und Lagerung bei tiefen Minusgraden gekĂŒhlt werden mĂŒssen, reichen fĂŒr Vektorimpfstoffe in der Regel KĂŒhlschranktemperaturen.

Unter Gesundheitspolitikern war die Reaktion verhalten. "Leider sind die Daten von Janssen nicht so ĂŒberzeugend, dass man gleich jubeln kann", sagte der gesundheitspolitische Sprecher der EVP-Fraktion im Europaparlament, Peter Liese. Unter anderem die Experten der europĂ€ischen Arzneimittelagentur mĂŒssten das ganze nun "sehr genau prĂŒfen und dann muss entschieden werden, ob und in welcher Form der Impfstoff eingesetzt werden kann", so der CDU-Politiker.

Am Freitag wurden ebenfalls Zwischenergebnisse zu einem anderen Impfstoff bekannt - das PrĂ€parat des US-Herstellers Novavax weist nach dessen Angaben eine Wirksamkeit von 90 Prozent aus. Der US-Pharmakonzern Baxter hatte Mitte Januar angekĂŒndigt, dieses Vakzin unter anderem in der Baxter-Niederlassung in Halle (NRW) herzustellen. Auch Biontech und Pfizer wollen ihren Impfstoff kĂŒnftig in der westfĂ€lischen Stadt produzieren.

@ dpa.de

Weitere Meldungen

New York: Johnson & Johnson-Impfstoff wird rund um die Uhr gespritzt. Im Yankee Stadion in der New Yorker Bronx, im Kongresszentrum Javits Center in Manhattan sowie in einem Impfzentrum im Norden des Bundesstaates New York solle so lange rund um die Uhr geimpft werden, bis die ersten rund 164 800 noch diese Woche erwarteten Dosen des Impfstoffs verabreicht seien, sagte Gouverneur Andrew Cuomo am Mittwoch bei einer Pressekonferenz. NEW YORK - Mit der ersten Lieferung des am Wochenende in den USA zugelassenen Corona-Impfstoffs des US-Konzerns Johnson & Johnson sollen mehrere Impfzentren in New York nun rund um die Uhr arbeiten. (Wirtschaft, 03.03.2021 - 21:11) weiterlesen...

Biden: Lehrer und Kinderbetreuer sollen bis Ende MĂ€rz geimpft werden. Dies sei ein wichtiger Schritt zur Wiederaufnahme des normalen Schulbetriebs, sagte Biden am Dienstag im Weißen Haus. Er werde die Bundesstaaten anweisen, Mitarbeiter an Schulen und Erzieher bei den Impfungen zu bevorzugen, wo dies noch nicht geschehe. WASHINGTON - In den USA sollen alle LehrkrĂ€fte und Erzieher bis Ende des Monats mindestens die erste Dosis eines Corona-Impfstoffs erhalten. (Boerse, 02.03.2021 - 23:35) weiterlesen...

EU-Arzneimittelbehörde entscheidet am 11. MĂ€rz ĂŒber Johnson-Impfstoff. AMSTERDAM - Die EuropĂ€ische Arzneimittel-Agentur (EMA) will am 11. MĂ€rz ĂŒber die Empfehlung des Impfstoffes des US-Herstellers Johnson&Johnson entscheiden. Der zustĂ€ndige Ausschuss fĂŒr Humanmedizin werde dann zu einer außerordentlichen Sitzung zusammenkommen, teilte die EMA am Dienstag in Amsterdam mit. Es wird erwartet, dass die Experten grĂŒnes Licht fĂŒr die Zulassung in der EU geben. Formal muss dann noch die EU-Kommission zustimmen - das könnte noch am selben Tag geschehen. EU-Arzneimittelbehörde entscheidet am 11. MĂ€rz ĂŒber Johnson-Impfstoff (Boerse, 02.03.2021 - 18:32) weiterlesen...