Abbvie, US00287Y1091

BAD HOMBURG - Der Medizinkonzern Fresenius hat bei der Europäischen Arzneimittelagentur EMA erstmals einen Zulassungsantrag für ein sogenanntes Biosimilar gestellt, also ein Nachahmerprodukt biopharmazeutisch hergestellter Medikamente.

18.12.2017 - 11:43:25

Fresenius stellt Zulassungsantrag für Nachahmer-Mittel von Abbvie. Die zum Konzern gehörende Flüssigmedizintochter Kabi stellte den Antrag für einen Nachahmer des Blockbusters Humira des US-Konzerns Abbvie , wie Fresenius am Montag in Bad Homburg mitteilte. Der enthaltene Wirkstoff Adalimumab ist in der EU bereits für die Behandlung von chronisch-entzündlichen Autoimmunerkrankungen zugelassen, unter anderem rheumatoide Arthritis und entzündliche Darmerkrankungen.

einverleibt mit dessen Standorten in der Schweiz.

@ dpa.de

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