MorphoSys AG, DE0006632003

MorphoSys AG, DE0006632003

16.11.2022 - 22:04:39

EQS-News: MorphoSys AG ver?ffentlicht Finanzergebnisse f?r die ersten neun Monate und das dritte Quartal 2022

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MorphoSys AG ver?ffentlicht Finanzergebnisse f?r die ersten neun Monate und das dritte Quartal 2022

Monjuvi? U.S. Netto-Produktumsatz von 22,2?Mio. US-$ (21,9?Mio. ?) im dritten Quartal 2022 Pr?sentation vorl?ufiger Ergebnisse der Phase 1/2-Studie mit Tulmimetostat (CPI-0209), die das Potenzial f?r die Anwendung bei einer Vielzahl von fortgeschrittenen Tumoren unterstreichen Rekrutierung f?r die Phase 3-Studie MANIFEST-2 mit Pelabresib bei Myelofibrose schreitet voran Zahlungsmittel und sonstige finanzielle Verm?genswerte in H?he von 1.038,1 Mio. ? zum 30. September 2022

Telefonkonferenz und Webcast (in englischer Sprache) morgen, 17. November 2022, um 14:00 Uhr MEZ

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; NASDAQ: MOR) ver?ffentlicht die Ergebnisse f?r das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2022.

?Mit dem Ende dieses Jahres in Sichtweite bin ich stolz auf das, was wir bisher erreicht haben; insbesondere ?ber die Fortschritte, die wir bei der Patientenrekrutierung f?r unsere Zulassungsstudien f?r Pelabresib und Tafasitamab gemacht haben, sowie die vorl?ufigen Ergebnisse der Phase 1/2-Studie, die wir f?r Tulmimetostat ver?ffentlicht haben und die auf eine Anti-Tumor-Aktivit?t bei verschiedenen Tumoren hinweisen?, sagte Dr. Jean-Paul Kress, Vorstandsvorsitzender von MorphoSys. ?Wir arbeiten intensiv daran, dass Monjuvi bei geeigneten Patienten mit rezidiviertem oder refrakt?rem diffusem gro?zelligem B-Zell-Lymphom immer bekannter wird und vermehrt zum Einsatz kommt. Nach vorne blickend konzentrieren wir uns auf die weitere Umsetzung und die Einhaltung des Zeitplans f?r die Zulassungsstudie mit Pelabresib.?

Monjuvi/Minjuvi? Highlights:

Monjuvi (Tafasitamab-cxix) US-Nettoproduktumsatz von 22,2?Mio. US-$ (21,9 Mio. ?) f?r das dritte Quartal 2022 (Q3 2021: 22,0?Mio. US-$ (18,6?Mio. ?)) und 64,1?Mio. US-$ (60,2 Mio. ?) f?r die ersten neun Monate 2022 (9M 2021: 55,5?Mio. US-$ (46,4?Mio. ?)).

Minjuvi-Lizenzeinnahmen in H?he von 0,9?Mio. ? f?r Verk?ufe au?erhalb der USA im dritten Quartal 2022 und 2,3 Mio. ? in den ersten neun Monaten von 2022.

Konferenzen/Daten Highlights:

Pr?sentation neuer Daten auf der SOHO Konferenz im September 2022 Daten aus der laufenden L-MIND-Studie, die auf der Society of Hematologic Oncology (SOHO) Konferenz gezeigt wurden, deuten auf ein dauerhaftes Ansprechen auf die Behandlung mit Tafasitamab plus Lenalidomid hin, gefolgt von einer Monotherapie mit Tafasitamab, bei Patienten mit rezidiviertem oder refrakt?rem (R/R) diffusem gro?zelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die seit mindestens zwei Jahren behandelt werden, darunter sechs Patienten, die seit f?nf oder mehr Jahren behandelt werden.

Vorl?ufige Ergebnisse der Tulmimetostat (CPI-0209) Studie im Oktober 2022 vorgestellt Vorl?ufige Ergebnisse der laufenden Phase 1/2-Studie mit dem investigativen EZH2-Inhibitor Tulmimetostat wurden auf dem ENA Symposium zu Molecular Targets and Cancer Therapeutics vorgestellt. Tulmimetostat wurde darin als Monotherapie untersucht und stark vorbehandelte Patienten mit fortgeschrittenen Krebserkrankungen zeigten in f?nf Kohorten mit auswertbaren Patienten ein Ansprechen auf die Behandlung bzw. eine Stabilisierung der Krankheit.

Poster und Pr?sentationen zu Pelabresib und Tafasitamab-Daten w?hrend ASH im Dezember 2022 MorphoSys wird mit 14 Pr?sentationen - darunter vier m?ndlichen - zum investigativen BET-Inhibitor Pelabresib und zu Tafasitamab auf der Jahrestagung der American Society of Hematology (ASH), die vom 10. bis 13. Dezember 2022 in New Orleans, Louisiana, USA, stattfindet, vertreten sein.

Entwicklungen auf Konzernebene:

Am 31. August 2022 ernannte MorphoSys Dr. Tim Demuth zum neuen Chief Research and Development Officer, da Dr. Malte Peters in den Ruhestand geht. Tim Demuth startete seine neue Rolle am 1. Oktober 2022.

Wesentliche Ereignisse nach Ende des dritten Quartals 2022:

Am 27. Oktober 2022 hat MorphoSys? Lizenzpartner GSK ein Update zum Phase 3-Programm ContRAst mit Otilimab bei mittelschwerer bis schwerer rheumatoider Arthritis ver?ffentlicht.

Am 14. November 2022 hat MorphoSys' Lizenzpartner Roche ver?ffentlicht, dass die GRADUATE-Studien mit Gantenerumab bei fr?her Alzheimer-Erkrankung ihren prim?ren Endpunkt, die Verlangsamung des klinischen Krankheitsverlaufs, nicht erreicht haben.

Finanzergebnisse f?r das dritte Quartal 2022 (IFRS):

Der Konzernumsatz f?r das dritte Quartal 2022 belief sich auf 95,8 Mio. ?, verglichen mit 41,2 Mio. ? im gleichen Zeitraum des Jahres 2021. Der Anstieg ist im Wesentlichen auf h?here Umsatzerl?se aus Lizenzen aufgrund der Auslizenzierungsvereinbarungen mit HI-Bio zur?ckzuf?hren.

in Mio. ?* ? Q3 2022 ? Q2 2022 ? Q3 2021 ? Q-Q ? ? Y-Y ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? Konzernumsatz ? ?95,8 ? ?59,4 ? ?41,2 ? ?61? % ? >100% Monjuvi Produktverk?ufe ? ?21,9 ? ?21,7 ? ?18,6 ? ?1? % ? ?18? % Tantiemen ? ?29,7 ? ?22,0 ? ?17,0 ? ?35? % ? ?75? % Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges ? ?44,1 ? ?15,7 ? ?5,6 ? >100% ? >100% * Eventuelle Differenzen sind rundungsbedingt. ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

Umsatzkosten:? Im dritten Quartal 2022 betrugen die Umsatzkosten 8,1 Mio. ? gegen?ber 7,5 Mio. ? im Vergleichszeitraum 2021.

Aufwendungen f?r Forschung und Entwicklung (F&E):? Im dritten Quartal 2022 betrugen die F&E-Aufwendungen 77,8 Mio. ? (Q3 2021: 64,4 Mio. ?). Der Anstieg der F&E-Aufwendungen ist in erster Linie auf h?here Investitionen zur Unterst?tzung der Weiterentwicklung der klinischen Programme zur?ckzuf?hren.

Aufwendungen f?r Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung: ?Die Vertriebsaufwendungen sanken im dritten Quartal 2022 auf 23,5 Mio. ? (Q3 2021: 32,4 Mio. ?). Der R?ckgang beruht auf den in 2021 h?heren Investitionen in die Vertriebsstrukturen, die w?hrend des ersten ganzen Jahres nach der Markteinf?hrung von Monjuvi get?tigt wurden. Die allgemeinen Verwaltungsaufwendungen beliefen sich auf 15,6 Mio. ? (Q3 2021: 19,4 Mio. ?). Der R?ckgang ist auf die angefallenen Transaktionskosten f?r die im dritten Quartal 2021 abgeschlossene ?bernahme von Constellation zur?ckzuf?hren.

Operativer Verlust:? Der operative Verlust belief sich im dritten Quartal 2022 auf 29,3 Mio.?? (Q3 2021: operativer Verlust in H?he von 82,4 Mio. ?).

Konzernverlust:? Im dritten Quartal 2022 betrug der Konzernverlust 122,9 Mio. ? (Q3 2021: Konzernverlust von 112,8 Mio. ?).

Finanzergebnisse f?r die ersten neun Monate 2022 (IFRS):

Die Konzernumsatzerl?se f?r die ersten neun Monate 2022 beliefen sich auf 196,7 Mio. ? gegen?ber 126,7 Mio. ? im Jahr 2021. Der Anstieg ist im Wesentlichen auf h?here Umsatzerl?se aus Lizenzen aufgrund der Auslizenzierungsvereinbarungen mit HI-Bio zur?ckzuf?hren. Die Umsatzerl?se enthalten 60,2 Mio. ? aus dem Verkauf von Monjuvi in den USA. Die Tantiemen in den ersten neun Monaten 2022 beinhalten 2,3 Mio. ? aus dem Verkauf von Minjuvi au?erhalb der USA durch unseren Partner Incyte und 68,5 Mio. ? aus dem Verkauf von Tremfya?, welche vollst?ndig an Royalty Pharma weitergegeben werden.

in Mio. ?* ? 9M 2022 ? 9M 2021 ? Y-Y ? ? ? ? ? ? ? ? Konzernumsatz ? ?196,7 ? ?126,7 ? ?55? % Monjuvi Produktverk?ufe ? ?60,2 ? ?46,4 ? ?30? % Tantiemen ? ?70,8 ? ?42,4 ? ?67? % Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges ? ?65,6 ? ?37,9 ? ?73? % * Eventuelle Differenzen sind rundungsbedingt. ? ? ? ? ? ?

Umsatzkosten: F?r die ersten neun Monate 2022 betrugen die Umsatzkosten 33,2 Mio. ? gegen?ber 22,7 Mio. ? im Jahr 2021. Der Anstieg gegen?ber dem Vorjahr ist in erster Linie auf den h?heren Umsatz von Monjuvi in den USA und Minjuvi au?erhalb der USA zur?ckzuf?hren.

Aufwendungen f?r Forschung und Entwicklung (F&E):? In den ersten neun Monaten 2022 betrugen die F&E-Aufwendungen 203,8 Mio. ? gegen?ber 138,2 Mio. ? im Jahr 2021. Die F&E-Aufwendungen stiegen in erster Linie aufgrund h?herer Entwicklungsaktivit?ten und der Einbeziehung von Aufwendungen aus der Constellation-Akquisition seit dem dritten Quartal 2021.

Aufwendungen f?r Vertrieb, Allgemeines und Verwaltung:? Die Vertriebsaufwendungen reduzierten sich in den ersten neun Monaten 2022 auf 69,4 Mio. ? gegen?ber 89,0 Mio. ? im Jahr 2021. Der R?ckgang gegen?ber dem Vorjahr beruht in erster Linie auf den in 2021 h?heren Investitionen in die Vertriebsstrukturen, die w?hrend des ersten ganzen Jahres nach der Markteinf?hrung von Monjuvi get?tigt wurden. Die allgemeinen Verwaltungsaufwendungen beliefen sich auf 42,6 Mio. ?, verglichen mit 60,1 Mio.?? im Jahr 2021. Der R?ckgang ist in erster Linie auf die transaktionsbezogenen Kosten im Zusammenhang mit den Vereinbarungen mit Constellation und Royalty Pharma in 2021 zur?ckzuf?hren.

Operativer Verlust:? Der operative Verlust belief sich die ersten neun Monate 2022 auf 152,3 Mio. ?, verglichen mit einem operativen Verlust von 183,3 Mio. ? im Jahr 2021.

Konzernverlust:? F?r die ersten neun Monate 2022 betrug der konsolidierte Nettoverlust 480,5 Mio. ?, verglichen mit einem Nettoverlust von 133,5 Mio. ? im Jahr 2021.

Zahlungsmittel und sonstige finanzielle Verm?genswerte:? Zum 30. September 2022 verf?gte das Unternehmen ?ber liquide Mittel und sonstige finanzielle Verm?genswerte in H?he von 1.038,1 Mio. ? im Vergleich zu 976,9 Mio. ? am 31. Dezember 2021.

Anzahl der Aktien:? Die Anzahl der ausgegebenen Aktien belief sich am 30. September 2022 auf 34.231.943, keine ?nderung seit 31. Dezember 2021.

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Aktualisierte Finanzprognose f?r das Gesamtjahr 2022:

Betr?ge in Millionen Aktualisierte Finanzprognose vom 21. Okt. 2022 Vorherige Finanzprognose vom 26. Juli 2022 Erl?uterungen zur Finanzprognose 2022 Monjuvi-Produktums?tze (netto) in den USA Ca. 90 Mio. US-$ 90 bis 110 Mio. US-$ 100 % des Umsatzes von Monjuvi in den USA werden in der Gewinn- und Verlustrechnung von MorphoSys erfasst, und der damit verbundene Gewinn/Verlust wird h?lftig zwischen MorphoSys und Incyte aufgeteilt. Bruttomarge f?r Monjuvi-Produktums?tze (netto) in den USA 75% bis 80% 75% bis 80% 100 % der Umsatzkosten von Monjuvi in den USA werden in der Gewinn- und Verlustrechnung von MorphoSys erfasst, und der damit verbundene Gewinn/Verlust wird h?lftig zwischen MorphoSys und Incyte aufgeteilt. Aufwendungen f?r Forschung und Entwicklung (F&E) 275 bis 300 Mio. ? 275 bis 300 Mio. ? ? Aufwendungen f?r Vertrieb, Verwaltung und Allgemeines 150 bis 165 Mio. ? 150 bis 165 Mio. ? 53% bis 58% der mittleren Aufwendungen f?r Vertrieb, Verwaltung und Allgemeines repr?sentieren Vertriebskosten von Monjuvi in den USA, von denen 100% in der Gewinn- und Verlustrechnung von MorphoSys ausgewiesen werden. Incyte erstattet MorphoSys die H?lfte dieser Vertriebskosten.

Zus?tzliche Informationen zur Finanzprognose 2022:

Die Tremfya?-Tantiemen werden weiterhin als Umsatzerl?se ohne Umsatzkosten in der Gewinn- und Verlustrechnung von MorphoSys ausgewiesen. Diese Tantiemen werden MorphoSys jedoch keine liquiden Mittel zuf?hren, da 100% der Tantiemen an Royalty Pharma weitergeleitet werden. MorphoSys geht davon aus, Tantiemen f?r Minjuvi-Verk?ufe au?erhalb der USA zu erhalten. MorphoSys erwartet keine wesentlichen zahlungswirksamen Ums?tze aus Meilensteinzahlungen im Jahr 2022. MorphoSys rechnet mit Verk?ufen von kommerziellem und klinischem Material von Tafasitamab au?erhalb der USA an seinen Partner Incyte. Die Erl?se aus diesen Lieferungen werden in der Gewinn- und Verlustrechnung von MorphoSys in der Kategorie "Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges" ausgewiesen. Diese Verk?ufe f?hren zu einem Bruttogewinn/einer Bruttomarge von Null. Daher gibt MorphoSys f?r diese Ums?tze keine Prognose ab. W?hrend die Forschungs- und Entwicklungsaufwendungen aufgrund von Investitionen in drei Zulassungsstudien im Vergleich zum Vorjahr voraussichtlich steigen werden, wird dieser Anstieg teilweise durch die Konsolidierung von Forschungsaktivit?ten ausgeglichen. Die Prognose f?r die Aufwendungen f?r Vertrieb, Verwaltung und Allgemeines spiegelt Einsparungen durch Synergien nach der ?bernahme von Constellation sowie verschlankte Vertriebsstrukturen wider. ?

Kennzahlen des MorphoSys-Konzerns zum Ende des dritten Quartals: 30. September 2022 (IFRS)

in Mio. ? ? Q3 2022 ? Q3 2021 ? ? ? 9M2022 ? 9M 2021 ? ? Umsatzerl?se ? ?95,8 ? ?41,2 ? >100% ? ?196,7 ? ?126,7 ? ?55?% Produktverk?ufe ? ?21,9 ? ?18,6 ? ?18?% ? ?60,2 ? ?46,4 ? ?30?% Tantiemen ? ?29,7 ? ?17,0 ? ?75?% ? ?70,8 ? ?42,4 ? ?67?% Lizenzen, Meilensteine und Sonstiges ? ?44,1 ? ?5,6 ? >100% ? ?65,6 ? ?37,9 ? ?73?% Umsatzkosten ? ?-8,1 ? ?-7,5 ? ?8?% ? ?-33,2 ? ?-22,7 ? ?46?% Bruttogewinn ? ?87,7 ? ?33,8 ? >100% ? ?163,5 ? ?104,0 ? ?57?% Betriebliche Aufwendungen ? ?-117,0 ? ?-116,1 ? ?1?% ? ?-315,8 ? ?-287,3 ? ?10?% Forschung und Entwicklung ? ?-77,8 ? ?-64,4 ? ?21?% ? ?-203,8 ? ?-138,2 ? ?47?% Vertrieb ? ?-23,5 ? ?-32,4 ? ?-27?% ? ?-69,4 ? ?-89,0 ? ?-22?% Allgemeines und Verwaltung ? ?-15,6 ? ?-19,4 ? ?-20?% ? ?-42,6 ? ?-60,1 ? ?-29?% Operativer Gewinn (+) / Verlust (-) ? ?-29,3 ? ?-82,4 ? ?-64?% ? ?-152,3 ? ?-183,3 ? ?-17?% Sonstige Ertr?ge ? ?10,6 ? ?2,0 ? >100% ? ?19,8 ? ?4,8 ? >100% Sonstige Aufwendungen ? ?-7,5 ? ?-1,2 ? >100% ? ?-23,0 ? ?-4,6 ? >100% Finanzertr?ge ? ?70,3 ? ?-17,0 ? >-100% ? ?87,1 ? ?99,3 ? ?-12?% Finanzaufwendungen ? ?-167,5 ? ?-55,7 ? >100% ? ?-415,4 ? ?-92,4 ? >100% Ertrag (+) aus Wertaufholungen / Aufwand (-) aus Wertminderungen f?r Finanzielle Verm?genswerte ? ?0,6 ? ?0,3 ? >100% ? ?-0,4 ? ?0,6 ? >-100% Anteil am Verlust von nach der Equity-Methode bilanzierten assoziierten Unternehmen ? ?-0,3 ? ?? ? n.a. ? ?-0,3 ? ?? ? n.a. Ertrag (+) / Aufwand (-) aus Ertragsteuern ? ?0,1 ? ?41,2 ? ?-100?% ? ?4,1 ? ?42,2 ? ?-90?% Konzerngewinn (+) / -verlust (-) ? ?-122,9 ? ?-112,8 ? ?9?% ? ?-480,5 ? ?-133,5 ? >100% Ergebnis je Aktie, unverw?ssert und verw?ssert (in ?) ? ?-3,60 ? ?-3,30 ? ?9?% ? ?-14,07 ? ?-4,03 ? >100% Zahlungsmittel und sonstige finanzielle Verm?genswerte (am Ende der Periode) ? ?1.038,1 ? ?976,9? * ? ?6?% ? ?1.038,1 ? ?976,9? * ? ?6?% ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?

*Wert zum 31.12.2021

MorphoSys wird morgen, am 17. November 2022 um 14 Uhr MEZ eine ?ffentliche Telefonkonferenz mit Webcast abhalten, um die Ergebnisse f?r das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2022 zu pr?sentieren.

Teilnehmer f?r die Telefonkonferenz mit Webcast k?nnen sich im Voraus anmelden und erhalten spezielle Einwahldaten zugeschickt, um einfach und schnell an der Telefonkonferenz teilnehmen zu k?nnen:

http://services.choruscall.it/DiamondPassRegistration/register?confirmationNumber=5172800&linkSecurityString=5f6d0a600

Bitte w?hlen Sie sich zehn Minuten vor Beginn der Konferenz ein.

Der Live-Webcast und die Pr?sentation werden auf der MorphoSys Website, www.morphosys.de, im Bereich "Investoren" unter "MorphoSys Veranstaltungen" zur Verf?gung gestellt. Im Anschluss an die Veranstaltung haben Sie die M?glichkeit, dort auch die Aufzeichnung der Konferenz abzurufen.

Die Zwischenmitteilung f?r das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2022 (IFRS) steht auf unserer Website unter https://www.morphosys.com/de/investoren/finanzinformationen zur Verf?gung.

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?ber MorphoSys

Bei MorphoSys haben wir eine klare Mission: Wir wollen Menschen mit Krebs ein besseres und l?ngeres Leben erm?glichen. Als globales Biopharma-Unternehmen nutzen wir modernste Wissenschaft und Technologien, um neuartige Krebsmedikamente zu entdecken, zu entwickeln und Patienten zur Verf?gung zu stellen. MorphoSys hat seinen Hauptsitz in Planegg, Deutschland und einen weiteren Standort in Boston, Massachusetts, USA. Mehr Informationen finden Sie auf www.morphosys.de. Folgen Sie uns auf LinkedIn und Twitter.

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?ber Monjuvi (Tafasitamab-cxix)

Monjuvi? (tafasitamab-cxix) ist ein humanisierter Fc-modifizierter zytolytischer monoklonaler Antik?rper gegen CD19. Im Jahr 2010 lizenzierte MorphoSys die exklusiven weltweiten Rechte zur Entwicklung und Vermarktung von Tafasitamab von Xencor, Inc. Tafasitamab enth?lt eine von XmAb? modifizierte Fc-Dom?ne, die die Lyse von B-Zellen durch Apoptose und Immuneffektor-Mechanismen wie die Antik?rper-abh?ngige zellvermittelte Zytotoxizit?t (ADCC) und die Antik?rper-abh?ngige zellul?re Phagozytose (ADCP) vermittelt.

Monjuvi? (Tafasitamab-cxix) ist von der U.S. Food and Drug Administration in Kombination mit Lenalidomid f?r die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refrakt?rem diffusem gro?zelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), das nicht anderweitig spezifiziert ist, einschlie?lich DLBCL, das aus einem niedriggradigen Lymphom hervorgegangen ist, und die f?r eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) nicht in Frage kommen, zugelassen. Diese Indikation wird im Rahmen einer beschleunigten Zulassung auf der Grundlage der Gesamtansprechrate zugelassen. Die weitere Zulassung f?r diese Indikation kann von der ?berpr?fung und Beschreibung des klinischen Nutzens in einer oder mehreren best?tigenden Studien abh?ngig gemacht werden.

In Europa erhielt Minjuvi? (Tafasitamab) eine bedingte Zulassung in Kombination mit Lenalidomid, gefolgt von einer Minjuvi-Monotherapie, f?r die Behandlung erwachsener Patienten mit rezidiviertem oder refrakt?rem diffusem gro?zelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL), die nicht f?r eine autologe Stammzelltransplantation (ASCT) in Frage kommen.

Tafasitamab wird in mehreren laufenden Kombinationsstudien als therapeutische Option bei B-Zell-Malignomen klinisch untersucht.

Minjuvi? und Monjuvi? sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys AG. Tafasitamab wird von Incyte und MorphoSys gemeinsam unter dem Markennamen Monjuvi? in den USA und von Incyte unter dem Markennamen Minjuvi? in Europa, im Vereinigten K?nigreich und in Kanada vermarktet.

Tremfya? ist eine eingetragene Marke von Janssen Biotech, Inc.

XmAb? ist eine eingetragene Marke von Xencor, Inc.

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Zukunftsgerichtete Aussagen von MorphoSys

Diese Mitteilung enth?lt bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen ?ber die MorphoSys-Unternehmensgruppe. Sie beinhalten bekannte und unbekannte Risiken und Ungewissheiten, die dazu f?hren k?nnen, dass die tats?chlichen Ergebnisse, die Finanzlage, die Liquidit?t, die Leistung oder die Erfolge von MorphoSys oder die Ergebnisse der Branche erheblich von den historischen oder zuk?nftigen Ergebnissen, der Finanzlage, der Liquidit?t, der Leistung oder den Erfolgen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebracht oder impliziert werden. Selbst wenn die Ergebnisse, die Leistung, die finanzielle Lage und die Liquidit?t von MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der MorphoSys t?tig ist, mit den zukunftsgerichteten Aussagen ?bereinstimmen, k?nnen diese nicht auf die Ergebnisse oder Entwicklungen in zuk?nftigen Perioden schlie?en lassen. Zu den Faktoren, die zu Abweichungen f?hren k?nnen, geh?ren die Tatsache, dass die Erwartungen von MorphoSys unzutreffend sein k?nnten, die inh?renten Unsicherheiten im Zusammenhang mit Entwicklungen im Wettbewerb, klinischen Studien und Produktentwicklungen sowie beh?rdlichen Zulassungsanforderungen, die Abh?ngigkeit von Kooperationen mit Dritten, die Absch?tzung des kommerziellen Potenzials der Entwicklungsprogramme von MorphoSys und andere Risiken, die in den Risikofaktoren im Jahresbericht von MorphoSys auf Formblatt 20-F und anderen bei der US-B?rsenaufsichtsbeh?rde eingereichten Unterlagen aufgef?hrt sind. In Anbetracht dieser Unw?gbarkeiten wird dem Leser empfohlen, sich nicht in unangemessener Weise auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der Ver?ffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdr?cklich jede Verpflichtung ab, die in diesem Dokument enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren, um sie an ge?nderte Erwartungen oder an ver?nderte Ereignisse, Bedingungen oder Umst?nde anzupassen, auf denen diese Aussagen beruhen oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen, dass die tats?chlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen genannten abweichen, es sei denn, dies ist gesetzlich oder regulatorisch vorgeschrieben.

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F?r mehr Informationen kontaktieren Sie bitte:

? Medienkontakte: Thomas Biegi Vice President Tel.: +49 (0)89 / 899 27 26079thomas.biegi@morphosys.com Investorenkontakte: Dr. Julia Neugebauer Leiterin Investor Relations Tel: +49 (0)89 / 899 27 179julia.neugebauer@morphosys.com Eamonn Nolan Director, Communications Tel: +1 617-548-9271eamonn.nolan@morphosys.com ?

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16.11.2022 CET/CEST Ver?ffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, ?bermittelt durch EQS News - ein Service der EQS Group AG.F?r den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.Die EQS Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.Medienarchiv unter https://eqs-news.com

Sprache: Deutsch Unternehmen: MorphoSys AG Semmelweisstr. 7 82152 Planegg

Deutschland Telefon: +49 (0)89 899 27-0 Fax: +49 (0)89 899 27-222 E-Mail: investors@morphosys.com Internet: www.morphosys.com ISIN: DE0006632003 WKN: 663200 Indizes: SDAX, TecDAX B?rsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr in Berlin, D?sseldorf, Hamburg, Hannover, M?nchen, Stuttgart, Tradegate Exchange; Nasdaq EQS News ID: 1489653 ? Ende der Mitteilung EQS News-Service

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