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MorphoSys AG, DE0006632003

MorphoSys AG, DE0006632003

06.11.2019 - 22:05:38

MorphoSys präsentiert Daten zu Tafasitamab auf ASH-Jahrestagung 2019

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DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Konferenz

MorphoSys präsentiert Daten zu Tafasitamab auf ASH-Jahrestagung 2019 (News

mit Zusatzmaterial)

06.11.2019 / 22:02

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Planegg/München, 6. November 2019

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; MDAX & TecDAX; NASDAQ:

MOR) gab heute bekannt, dass sie auf der bevorstehenden 61. Jahrestagung der

American Society of Hematology (ASH) 2019 bisher unveröffentlichte Daten zu

Tafasitamab, ihrem firmeneigenen hämato-onkologischen Wirkstoffkandidaten,

vorstellen wird. Die ASH-Jahrestagung wird vom 7. bis 10. Dezember 2019 in

Orlando, Florida, USA, stattfinden.

In diesem Jahr zeigen insgesamt vier Abstracts die klinische Entwicklung von

Tafasitamab in der Indikation diffuses großzelliges B-Zell-Lymphom (DLBCL)

sowie in anderen Blutkrebs-Indikationen. Zusätzlich enthalten drei Abstracts

präklinische Daten.

Abstracts zur klinischen Entwicklung von Tafasitamab in DLBCL:

* Subgruppenanalyse aus der L-MIND-Studie, einer Phase 2-Studie zur

Erprobung von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid bei Patienten

mit rezidivierten oder refraktären DLBCL

* "Trial in Progress" Update zur First-MIND-Studie, einer offenen (open

label), randomisierten Studie in Patienten mit neu diagnostiziertem

DLBCL

Abstracts zur klinischen Entwicklung von Tafasitamab in anderen

Blutkrebs-Indikationen:

* Ergebnisse der COSMOS-Studie zur Erprobung von Tafasitamab in

Kombination mit Idelalisib oder Venetoclax bei Patienten mit einer

rezidivierten oder refraktären chronischen lymphatischen Leukämie (CLL)

* Finale Analyse und Langzeit-Follow-up der Tafasitamab-Monotherapie bei

Patienten mit rezidiviertem oder refraktärem B-Cell Non-Hodgkin-Lymphom

(NHL)

Präklinische Abstracts zu in-vitro Studien:

* Studie zur Untersuchung von Gamma-Delta-T-Zellen und allogen aktivierten

NK-Zellen als Effektorzellen für Tafasitamab

* Studie zur Untersuchung des Einflusses von Tafasitamab auf die

CAR-T-Zellaktivität

* Studie zur Untersuchung von tumorassoziierten Makrophagen als

Effektorzellen für Tafasitamab

"Wir freuen uns, auf der diesjährigen ASH eine Reihe wichtiger Neuigkeiten

zu unserem Wirkstoff Tafasitamab präsentieren zu können", sagte Dr. Malte

Peters, Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG. "Die sieben akzeptierten

Abstracts geben Einblick in unsere wissenschaftlichen und klinischen

Aktivitäten zur Beschreibung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tafasitamab.

Die Daten unterstreichen unser Engagement für Patienten mit hohem

medizinischen Bedarf."

MorphoSys steht für Treffen mit ASH-Teilnehmer im Orange County Convention

Center am Stand #1261 bereit.

Informationen zu den Abstracts von MorphoSys, die für eine Präsentation auf

der ASH 2019 akzeptiert wurden:

Subgroup analysis from L-MIND, a Phase II Study of Tafafsitamab (MOR208)

Combined with Lenalidomide in Patients with Relapsed or Refractory Diffuse

Large B-Cell Lymphoma

Abstract Publikations-Nummer: 1582

Name der Session: 626. Aggressive Lymphoma (Diffuse Large B-Cell and Other

Aggressive B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas) - Results from Prospective Clinical

Trials: Poster I

Datum und Uhrzeit der Session: Samstag, 7. Dezember 2019; 9:00 - 19:30 ET

Uhrzeit der Posterpräsentation: 17:30 - 19:30 ET

A Phase Ib, Open-label, Randomized Study to Assess Safety and Preliminary

Efficacy of Tafasitamab (MOR208) or Tafasitamab + Lenalidomide in Addition

to R-CHOP in Patients with Newly Diagnosed Diffuse Large B-Cell Lymphoma:

The First-MIND Trial

Abstract Publikations-Nummer: 2877

Name der Session: 626. Aggressive Lymphoma (Diffuse Large B-Cell and Other

Aggressive B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas) - Results from Prospective Clinical

Trials: Poster II

Datum und Uhrzeit der Session: Sonntag, 8. Dezember 2019; 9:00 - 20:00 ET

Uhrzeit der Posterpräsentation: 18:00 - 20:00 ET

Primary Analysis of Anti-CD19 Tafasitamab (MOR208) Treatment in Combination

with Idelalisib or Venetoclax in R/R CLL Patients Who Failed Prior BTK

Inhibitor Therapy (COSMOS Trial)

Abstract Publikations-Nummer: 1754

Name der Session: 642. CLL: Therapy, excluding Transplantation: Poster I

Datum und Uhrzeit der Session: Samstag, 7. Dezember 2019; 9:00 - 19:30 ET

Uhrzeit der Posterpräsentation: 17:30 - 19:30 ET

A Phase IIa, Open-label, Multicenter Study of Single-Agent Tafasitamab

(MOR208), an Fc-Optimized Anti-CD19 Antibody, in Patients with Relapsed or

Refractory B-Cell Non-Hodgkin's Lymphoma: Long-term Follow-up, Final

Analysis

Abstract Publikations-Nummer: 4078

Name der Session: 626. Aggressive Lymphoma (Diffuse Large B-Cell and Other

Aggressive B-Cell Non-Hodgkin Lymphomas) - Results from Prospective Clinical

Trials: Poster III

Datum und Uhrzeit der Session: Montag, 9. Dezember 2019; 10:00 - 20:00 ET

Uhrzeit der Posterpräsentation: 18:00 - 20:00 ET

Targeting of CD19 by Tafasitamab Does Not Impair CD19 Directed Chimeric

Antigen Receptor T Cell Activity In Vitro

Abstract Publikations-Nummer: 2859

Name der Session: 625. Lymphoma: Pre-Clinical-Chemotherapy and Biologic

Agents: Poster II

Datum und Uhrzeit der Session: Sonntag, 8. Dezember 2019; 9:00 - 20:00 ET

Uhrzeit der Posterpräsentation: 18:00 - 20:00 ET

Functional Characterization of Gamma Delta T Cells and Allogeneic Activated

NK Cells as Effector Cells for Tafasitamab (MOR208)

Abstract Publikations-Nummer: 3801

Name der Session: 605. Molecular pharmacology drug resistance - lymphoid and

other diseases: Poster III

Datum und Uhrzeit der Session: Montag, 9. Dezember 2019; 10:00 - 20:00 ET

Uhrzeit der Posterpräsentation: 18:00 - 20:00 ET

Mechanistic Characterization of Tafasitamab-Mediated Antibody-Dependent

Cellular Phagocytosis Alone or in Combination with Lenalidomide

Abstract Publikations-Nummer: 4064

Name der Session: 625. Lymphoma: Pre-Clinical-Chemotherapy and Biologic

Agents: Poster III

Datum und Uhrzeit der Session: Montag, 9. December 2019; 10:00 - 20:00 ET

Uhrzeit der Posterpräsentation: 18:00 - 20:00 ET

Die Abstracts werden auch online in einer Zusatzausgabe von Blood verfügbar

sein. Weitere Informationen, einschließlich der Abstracts, finden Sie im

Online-Meeting-Programm der American Society of Hematology.

Über MorphoSys

MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das

in klinischen Entwicklungsphasen aktiv ist. MorphoSys hat sich der

Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung außergewöhnlicher, innovativer

Therapien für Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben. Der

Schwerpunkt liegt auf Krebs. Auf der Grundlage seiner führenden Expertise in

den Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologien hat MorphoSys

zusammen mit seinen Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 100

Programmen in Forschung und Entwicklung aufgebaut, von denen sich 28 derzeit

in der klinischen Entwicklung befinden. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R),

vermarktet vom Partner Janssen zur Behandlung von Schuppenflechte, als

erstes Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie die

Marktzulassung. Der am weitesten fortgeschrittene firmeneigene

Produktkandidat des Unternehmens, Tafasitamab (MOR208), wurde von der

US-Zulassungsbehörde FDA mit dem Status Therapiedurchbruch (breakthrough

therapy designation) für die Behandlung von Patienten mit einem

rezidivierenden oder refraktären diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom

(DLBCL) ausgezeichnet. Der MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg

bei München und beschäftigt aktuell rund 405 Mitarbeiter. Zudem ist die

hundertprozentige US-amerikanische Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc.

tätig. Weitere Informationen unter https://www.morphosys.de.

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),

arYla(R),

Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), LanthioPep(R), Slonomics(R),

Lanthio Pharma(R), LanthioPep(R) und ENFORCERTM sind Warenzeichen der

MorphoSys Gruppe. Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

MorphoSys zukunftsbezogene Aussagen

Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über den

MorphoSys-Konzern, einschließlich der Erwartungen bezüglich des Fortschritts

und der bevorstehenden Datenpräsentationen zur klinischen Entwicklung von

Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid in der L-MIND-Studie in r/r

DLBCL, der klinischen Entwicklung von Tafasitamab in Kombination mit

Idelalisib oder Venetoclax in der COSMOS-Studie in r/r CLL/SLL, der

klinischen Entwicklung von Tafasitamab in Patienten mit neu diagnostiziertem

DLBCL sowie bezüglich präklinischer Studien, die Tafasitamab untersuchen.

Die hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen stellen die Einschätzung

von MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte

und unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die

tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und Liquidität, die Leistung oder

Erfolge von MorphoSys oder die Branchenergebnisse wesentlich von den in

diesen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder

implizierten historischen oder zukünftigen Ergebnissen, finanziellen

Bedingungen und Liquidität, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Auch wenn

die Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von

MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der das Unternehmen tätig

ist, mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie

keine Vorhersagen über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden

treffen. Zu den Faktoren, die zu Unterschieden führen können, gehören, dass

die Erwartungen von MorphoSys in Bezug auf den Fortschritt und die

bevorstehenden Datenpräsentationen zur klinischen Entwicklung von

Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid in der L-MIND-Studie in r/r

DLBCL, der klinischen Entwicklung von Tafasitamab in Kombination mit

Idelalisib oder Venetoclax in der COSMOS-Studie in r/r CLL/SLL, der

klinischen Entwicklung von Tafasitamab in Patienten mit neu diagnostiziertem

DLBCL sowie bezüglich präklinischer Studien, die Tafasitamab untersuchen,

falsch sind, die inhärenten Unsicherheiten im Zusammenhang mit

Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien und

Produktentwicklungsaktivitäten sowie Zulassungsanforderungen, das Vertrauen

von MorphoSys in die Zusammenarbeit mit Dritten und andere Risiken, wie sie

in den Risikofaktoren in MorphoSys' Geschäftsbericht in dem Formular 20-F

und anderen Unterlagen bei der US Securities and Exchange Commission

angegeben sind. Angesichts dieser Unsicherheiten wird dem Leser empfohlen,

sich nicht zu sehr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen.

Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der

Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede

Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu

aktualisieren, um eine Änderung der diesbezüglichen Erwartungen oder eine

Änderung der Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen

beruhen oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen könnten, dass die

tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten Aussagen

dargelegten abweichen, widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist durch Gesetz

oder Verordnung ausdrücklich vorgeschrieben.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys AG

Dr. Sarah Fakih

Head of Corporate Communications & IR

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-26663

Sarah.Fakih@morphosys.com

Dr. Julia Neugebauer

Director Corporate Communications & IR

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-179

Julia.Neugebauer@morphosys.com

Dr. Verena Kupas

Manager Corporate Communications & IR

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-26814

Verena.Kupas@morphosys.com

Zusatzmaterial zur Meldung:

Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=QCMKJWCSHV

Dokumenttitel: Medienmitteilung

06.11.2019 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,

Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.

Medienarchiv unter http://www.dgap.de

Sprache: Deutsch

Unternehmen: MorphoSys AG

Semmelweisstr. 7

82152 Planegg

Deutschland

Telefon: +49 (0)89 899 27-0

Fax: +49 (0)89 899 27-222

E-Mail: investors@morphosys.com

Internet: www.morphosys.com

ISIN: DE0006632003

WKN: 663200

Indizes: MDAX, TecDAX

Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,

München, Stuttgart, Tradegate Exchange; Nasdaq

EQS News ID: 906633

Ende der Mitteilung DGAP News-Service

906633 06.11.2019

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