MorphoSys AG, DE0006632003

MorphoSys AG, DE0006632003

17.05.2018 - 15:03:43

MorphoSys kündigt Vorstellung klinischer Daten zu seinen Blutkrebs-Wirkstoffen auf der bevorstehenden EHA-Jahrestagung 2018 an

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DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Konferenz/Studienergebnisse

MorphoSys kündigt Vorstellung klinischer Daten zu seinen

Blutkrebs-Wirkstoffen auf der bevorstehenden EHA-Jahrestagung 2018 an (News

mit Zusatzmaterial)

17.05.2018 / 15:01

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

Planegg/München, 17. Mai 2018

MorphoSys kündigt Vorstellung klinischer Daten zu seinen

Blutkrebs-Wirkstoffen auf der bevorstehenden EHA-Jahrestagung 2018 an

Die MorphoSys AG (FSE: MOR; Prime Standard Segment; TecDAX; Nasdaq: MOR;

OTC: MPSYY) gab heute die Veröffentlichung von zwei Abstracts zu ihren

firmeneigenen Medikamentenkandidaten zur Behandlung von Blutkrebs MOR208 und

MOR202 bekannt. Diese wurden zur Vorstellung bei der 23. Jahrestagung der

Europäischen Gesellschaft für Hämatologie (EHA) eingereicht, die vom 14. bis

17. Juni 2018 in Stockholm/Schweden stattfindet.

In einer Posterpräsentation werden erste klinische Daten aus der

explorativen Phase 2-COSMOS-Studie vorgestellt. In den auf dem EHA

vorgestellten Ergebnissen dieser Studie wird der Fc-modifizierter

CD19-Antikörper MOR208 in Kombination mit dem Krebsmedikament Idelalisib bei

Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) bzw. mit dem

kleinzelligen B-Zell-Lymphom (SLL) nach Abbruch einer vorangegangenen

Ibrutinib-Therapie erprobt. In einem Vortrag werden des Weiteren

aktualisierte Daten aus einer klinischen Phase 1/2a-Studie mit dem

CD38-Antikörper MOR202 allein bzw. in Kombination mit Pomalidomid oder

Lenalidomid bei Patienten mit rezidivierendem oder refraktärem multiplem

Myelom vorgestellt.

"Wir freuen uns, dass klinische Daten aus Studien, die unsere firmeneigenen

Antikörperprogramme MOR208 und MOR202 in Indikationen mit hohem

medizinischen Bedarf untersuchen, für die Vorstellung auf der kommenden

EHA-Konferenz ausgewählt wurden", sagte Dr. Malte Peters,

Entwicklungsvorstand der MorphoSys AG.

Details zu den Abstracts zu MorphoSys' firmeneigenen Programmen MOR208 und

MOR202, die für die Präsentation auf der EHA 2018 ausgewählt worden sind:

Abstract Code: PF350

Two-cohort, phase II study in R/R CLL (COSMOS): First preliminary safety and

efficacy results of MOR208 treatment in combination with idelalisib in

patients who discontinued prior ibrutinib therapy

Die Posterpräsentation wird klinische Ergebnisse der Phase 2-Studie COSMOS

mit MOR208 in Kombination mit Idelalisib (Kohorte A) bei erwachsenen

Patienten mit rezidivierter/refraktärer CLL enthalten, bei auf eine

vorherige Behandlung mit dem Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor (BTKi) Ibrutinib

nicht angesprochen haben.

Das Poster wird während der Session "Chronic lymphocytic leukemia and

related disorders - Clinical" am Freitag 15. Juni 2018 von 17:30-19:00 Uhr

MESZ (11:30-13:00 Uhr EDT), im Posterbereich der Konferenz im

Stockholmsmässan in Stockholm präsentiert.

Zusätzlich wird der Abstract auf den E-Poster-Bildschirmen der Konferenz von

Freitag 15. Juni 2018, 9:30 Uhr MESZ (3:30 Uhr EDT) bis Sonntag, 17. Juni

2018, 13:00 Uhr MESZ (7:00 Uhr EDT) zu sehen sein.

Abstract Code: S848

MOR202 with low-dose dexamethasone (DEX) or pomalidomide/DEX or

lenalidomide/DEX in relapsed or refractory multiple myeloma (r/r MM): A

phase I/IIa, multicenter, dose-escalation study

Der Vortrag wird aktualisierte klinische Daten aus der Phase 1/2a-Studie mit

MOR202 allein oder in Kombination mit den immunmodulatorischen Medikamenten

Lenalidomid oder Pomalidomid sowie niedrig dosiertem Dexamethason (DEX)

enthalten. Die Studie wird bei Patienten mit rezidivierendem/refraktärem

multiplem Myelom durchgeführt, die bereits Vorbehandlungen erhalten haben.

Der Vortrag wird während der Session "New therapeutic strategies to improve

the outcome of relapse/refractory plasma cell disorders" am Samstag, 16.

Juni 2018, von 16:15-16:30 Uhr MESZ (10:15-10:30 Uhr EDT), in Raum A1 im

Stockholmsmässan in Stockholm gehalten.

Weitere Informationen sind unter www.ehaweb.org abrufbar, darunter auch die

Abstracts.

Über MorphoSys

MorphoSys ist ein biopharmazeutisches Unternehmen für späte klinische

Phasen, das sich der Entwicklung innovativer und differenzierter Therapien

für Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben hat. Basierend auf

seinen proprietären Technologieplattformen und seiner führenden Rolle auf

dem Gebiet therapeutischer Antikörper hat MorphoSys gemeinsam mit seinen

Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 100 Programmen in F&E

aufgebaut, von denen sich derzeit 28 in der klinischen Entwicklung befinden.

Diese breite Pipeline umfasst zwei Geschäftsfelder: Im "Proprietary

Development"-Segment investiert MorphoSys in die Entwicklung seiner eigenen

Produktkandidaten; im Segment "Partnered Discovery" werden Produktkandidaten

im exklusiven Auftrag von Partnern aus der Pharma- und

Biotechnologieindustrie. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R) (Guselkumab), das

von Janssen vertrieben wird, als erster therapeutischer Antikörper auf Basis

der von MorphoSys entwickelten Technologie die Marktzulassung für die

Behandlung der mittelschweren bis schweren Plaque-Psoriasis in den USA, der

Europäischen Union und Kanada. MorphoSys ist an der Frankfurter Börse und an

der amerikanischen Börse Nasdaq jeweils unter dem Symbol "MOR" notiert.

Aktuelle Informationen zu MorphoSys sind unter https://www.morphosys.de/

abrufbar.

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),

arYla(R),

Ylanthia(R), 100 Milliarden High Potentials(R), Slonomics(R), Lanthio

Pharma(R)

und LanthioPep(R) sind eingetragene Marken der MorphoSys-Gruppe. Tremfya(R)

ist eine Marke von Janssen Biotech, Inc.

MorphoSys zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Mitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen über

die MorphoSys-Unternehmensgruppe, einschließlich des Verlaufs und erwarteter

Ergebnisse der COSMOS-Studie im Zusammenhang mit MOR208 und Idelalisib und

der Erwartungen bezüglich der Entwicklung von MOR208 plus Idelalisib bei CLL

sowie im Zusammenhang mit MOR202 und Pomalidomid und Lenalidomid, jeweils in

Kombination mit Dexamethason und der Entwicklung im Multiplen Myeloms. Die

hierin enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen stellen die Einschätzung von

MorphoSys zum Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte und

unbekannte Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die

tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und Liquidität, die Leistung oder

Erfolge von MorphoSys oder die Branchenergebnisse wesentlich von den in

diesen zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder

implizierten historischen oder zukünftigen Ergebnissen, finanziellen

Bedingungen und Liquidität, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Auch wenn

die Ergebnisse, die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von

MorphoSys sowie die Entwicklung der Branche, in der das Unternehmen tätig

ist, mit solchen zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie

keine Vorhersagen über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden

treffen. Zu den Faktoren, die zu Unterschieden führen können, gehören die

inhärenten Unsicherheiten im Zusammenhang mit Wettbewerbsentwicklungen,

klinischen Studien und Produktentwicklungsaktivitäten und

Zulassungsanforderungen, die Abhängigkeit von MorphoSys von Kooperationen

mit Dritten und andere Risiken, die in den Risikofaktoren in MorphoSys'

Registration Statement on Form F-1 und anderen Einreichungen bei der US

Securities and Exchange Commission angegeben sind. Angesichts dieser

Unsicherheiten wird dem Leser empfohlen, sich nicht zu sehr auf solche

zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Diese zukunftsgerichteten

Aussagen beziehen sich nur auf das Datum der Veröffentlichung dieses

Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich jede Verpflichtung ab, solche

zukunftsgerichteten Aussagen in diesem Dokument zu aktualisieren, um eine

Änderung der diesbezüglichen Erwartungen oder eine Änderung der Ereignisse,

Bedingungen oder Umstände, auf denen diese Aussagen beruhen oder die die

Wahrscheinlichkeit beeinflussen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse

von den in den zukunftsgerichteten Aussagen dargelegten abweichen,

widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist durch Gesetz oder Verordnung

ausdrücklich vorgeschrieben.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys AG

Alexandra Goller

Associate Director Corporate Communications & IR

Jochen Orlowski

Associate Director Corporate Communications & IR

Dr. Claudia Gutjahr-Löser

Investor Relations Officer

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404

investors@morphosys.com

Zusatzmaterial zur Meldung:

Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=RXDYJKWHFA

Dokumenttitel: Medienmitteilung

17.05.2018 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.

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Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,

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Medienarchiv unter http://www.dgap.de

Sprache: Deutsch

Unternehmen: MorphoSys AG

Semmelweisstr. 7

82152 Planegg

Deutschland

Telefon: +49 (0)89 899 27-0

Fax: +49 (0)89 899 27-222

E-Mail: investors@morphosys.com

Internet: www.morphosys.com

ISIN: DE0006632003

WKN: 663200

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Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,

München, Stuttgart, Tradegate Exchange

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