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Marinomed Biotech AG, corporate

Marinomed Biotech AG,

12.04.2021 - 07:48:20

Marinomed Biotech AG schlie?t klinische Phase-II-Studie mit Tacrosolv zur Behandlung von Rhinokonjunktivitis ab

beendet haben. Die Studie diente der Bewertung von Tacrosolv-Augentropfen bei allergischer Rhinokonjunktivitis, d. h. bei allergischer Augenentz?ndung im Rahmen von Heuschnupfen. Die randomisierte, Placebo-kontrollierte, doppelblinde Phase-II-Studie wurde an der Vienna Challenge Chamber (?sterreich) durgef?hrt, um die Sicherheit und Wirksamkeit von zwei unterschiedlichen Tacrosolv-Dosierungen in einem Cross-Over-Design zu bewerten. Bei positiven Ergebnissen plant das Unternehmen die ophthalmische Anwendung von Tacrosolv auf weitere Indikationen ?ber allergische Symptome hinaus, wie Dry Eye Disease (Keratoconjunctivitis sicca) und andere Augenentz?ndungen, zu erweitern.

"Wir freuen uns sehr, die Behandlungsphase unserer Phase-II-Studie mit Tacrosolv abgeschlossen zu haben. Wir sind zuversichtlich, dass die Ergebnisse unsere Hypothese st?tzen werden, dass Tacrosolv als erste Formulierung des hochwirksamen Immunsuppressivums eine wirksame Therapie von Augenentz?ndungen erlaubt", sagte Dr. Eva Prieschl-Grassauer, Chief Scientific Officer von Marinomed. "Die Formulierung mit der Marinosolv-Plattform erm?glicht verglichen mit Wasser eine 200-fach h?here L?slichkeit, was die Verwendung von Tacrolimus als Augentropfen erm?glicht. Des Weiteren hat unsere Formulierung eine hohe lokale Bioverf?gbarkeit, eine Eigenschaft, die wir bereits bei verschiedenen Marinosolv-Formulierungen gesehen haben."

Tacrosolv ist eine verbesserte Formulierung von Tacrolimus, einen Immunmodulator, der Entz?ndungsreaktionen, einschlie?lich allergischer Symptome, unterdr?cken kann. Das inzwischen patentfreie Blockbuster-Medikament ist schlecht in Wasser l?slich, was den Nutzen f?r Anwendungen am Auge bisher einschr?nkte.

Allergische Rhinitis und allergische Rhinokonjunktivitis (allergische Augenentz?ndung bei Heuschnupfen) sind sehr h?ufige Erkrankungen, die bis zu 25 % der Bev?lkerung in Europa[2] betreffen. Zwar ist Heuschnupfen nicht lebensbedrohlich, beeintr?chtigt aber die Lebensqualit?t der Patienten erheblich.[3],[4] Experten zufolge k?nnte Europa durch die angemessene Behandlung von Allergien bis zu 84 Milliarden Euro j?hrlich einsparen.[5] ?

?ber Marinosolv(R): Marinosolv(R) ist eine innovative Technologieplattform, welche die L?slichkeit von vielen schwer l?slichen Wirkstoffen erh?ht und so neue M?glichkeiten f?r die Therapie vieler Erkrankungen er?ffnet. W?hrend organische Substanzen bisher h?ufig nur als Suspension eingesetzt werden konnten, erm?glicht Marinosolv(R) nun w?ssrige Formulierungen, die keine Konservierungsmittel ben?tigen, schneller wirken und eine erh?hte Bioverf?gbarkeit haben. Zus?tzlich kann die L?sung ohne vorheriges Sch?tteln verwendet werden, was die Anwenderfreundlichkeit verbessert und eine verl?ssliche Dosierung des Wirkstoffes bei sensiblen Schleimh?uten, wie z.B. im Auge oder der Nase. Damit erreicht man mit dem Einsatz von Marinosolv(R) eine hohe Wirkstoffkonzentration im Zielgewebe bei gleichzeitig geringen systemischen Nebenwirkungen. Wirkstoffe mit abgelaufenem Patentschutz, deren Formulierung auf Marinosolv(R) basiert, sind damit wieder patentf?hig und Produktionsprozesse k?nnen kosteneffizient durchgef?hrt werden. F?r weitere Informationen zu Marinosolv(R) besuchen Sie bitte https://www.marinosolv.com/en. Wissenschaftliche Ver?ffentlichungen zu Marinosolv(R) sind abrufbar unter https://www.marinosolv.com/en/publications.

?ber Marinomed Biotech AG Marinomed Biotech AG ist ein ?sterreichisches, wissenschaftsbasiertes Biotechnologie-Unternehmen mit global vermarkteten Therapeutika mit Sitz in Korneuburg und notiert im Prime Market der Wiener B?rse (VSE:MARI). Der Unternehmensfokus liegt auf der Entwicklung innovativer Produkte, die auf zwei patentgesch?tzten Technologieplattformen basieren. Die Technologieplattform Marinosolv(R) erh?ht die Wirksamkeit von schwer l?slichen Wirkstoffen speziell f?r die Behandlung von sensiblen Organen wie Augen, Nase, Magen-Darm und Lunge. Die Plattform Carragelose(R) umfasst innovative patentgesch?tzte Produkte zur prophylaktischen und therapeutischen Behandlung von viralen Infektionen der Atemwege inklusive SARS-CoV-2. Carragelose(R) kommt in Nasensprays, Rachensprays und Pastillen zur Anwendung, die mit internationalen Partnern weltweit in mehr als 40 L?ndern vertrieben werden. Marinomed(R), Marinosolv(R) und Carragelose(R) sind Marken der Marinomed AG. Die Marken k?nnen f?r ausgew?hlte L?nder Eigentum oder lizensiert sein. Weiterf?hrende Informationen: https://www.marinomed.com/de/technologien-maerkte/maerkte.

Referenzen[1] Weiterf?hrende Informationen: https://www.marinomed.com/de/news/marinomed-biotech-ag-behandelt-den-ersten-patienten-in-klinischer-studie-zu-inhalierter-carragelose-gegen-covid-19[2] https://www.ecarf.org/info-portal/erkrankungen/allergischer-schnupfen/[3] Blaiss MS, Ann Allergy Asthma Immunol. 1999; 83(5):449-54. https://doi.org/10.1016/S1081-1206(10)62850-5[4] Thompson AK et al., Ann Allergy Asthma Immunol. 2000; 85(5):338-47. https://doi.org/10.1016/S1081-1206(10)62543-4[5] Zuberbier T et al. Allergy 2014;69(10):1275-9. https://doi.org/10.1111/all.12470

R?ckfragehinweis:

Marinomed Biotech AG Dr. Eva Prieschl-Grassauer Chief Scientific Officer Hovengasse 25, 2100 Korneuburg, ?sterreich????? T +43 2262 90300 E-mail: eva.prieschl@marinomed.comhttp://www.marinomed.com Internationale Medienanfragen: MC Services AG Dr. Brigitte Keller, Julia Hofmann T +49 89 210228 0UK: Shaun Brown M: +44 7867 515 918 E-mail: marinomed@mc-services.eu ?

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12.04.2021 Ver?ffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht, ?bermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG. F?r den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen. Medienarchiv unter http://www.dgap.de

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