Biotest AG, DE0005227235

Biotest AG, DE0005227235

04.12.2018 - 07:03:39

Biotest AG: Biotest AG schreitet in der Entwicklung eines neuen, auf die Patientenbedürfnisse abzielenden Hämophilie-Präparates voran

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DGAP-News: Biotest AG / Schlagwort(e): Research Update

Biotest AG: Biotest AG schreitet in der Entwicklung eines neuen, auf die

Patientenbedürfnisse abzielenden Hämophilie-Präparates voran

04.12.2018 / 07:00

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PRESS RELEASE

Biotest AG schreitet in der Entwicklung eines neuen, auf die

Patientenbedürfnisse abzielenden Hämophilie-Präparates voran

- Biotest übt Option aus und erhält Exklusivrechte für die Anwendung der

Albumod(TM)-Technologie von Affibody zur Verlängerung der Halbwertszeit von

Biopharmazeutika im Bereich der Hämophilie

- Präklinische Ergebnisse deuten auf eine hohe Erfolgswahrscheinlichkeit für

die Verbesserung der Eigenschaften von innovativen neuen Biopharmazeutika

gegen Hämophilie hin

Dreieich, 04. Dezember 2018. Die Biotest AG gibt heute bekannt, dass das

Unternehmen die Forschungsphase des 2015 unterzeichneten Forschungslizenz-

und Optionsvertrags abgeschlossen und den Entschluss gefasst hat, seine

Option auszuüben. Biotest wird die Exklusivrechte für die weitere

Entwicklung und Vermarktung seines innovativen neuen Hämophilie-Präparates

erhalten.

"Die präklinischen Ergebnisse mit der Albumod(TM)-Technologie sind sehr

vielversprechend. Wir glauben daher an ihr Potenzial für die Entwicklung von

verbesserten Medikamenten aus Proteinen im Bereich der Therapiegebiete von

Biotest wie zum Beispiel der Hämophilie", so Dr. Jörg Schüttrumpf, Senior

Vice President Global Research der Biotest AG.

Affibody wird eine Lizenzumwandlungsgebühr und Meilensteinzahlungen sowie

Lizenzgebühren erhalten.

Über Hämophilie

Von dieser unheilbaren Erbkrankheit ist weltweit einer von 10.000 Menschen

betroffen. Der weltweite Markt für FVIII/FIX-Präparate wird auf ein Volumen

von 11 Milliarden US-Dollar im Jahr 2024 geschätzt und wächst mit einer

durchschnittlichen jährlichen Wachstumsrate (CAGR) von rund 1,8 %.

Hämophilie ist eine von zahlreichen Gerinnungsstörungen, die verhindern,

dass das Blut gerinnt. Menschen mit Hämophilie können innere Blutungen

erleiden, die von scheinbar kleineren Verletzungen herrühren. Blutungen in

Gelenken und Muskeln verursachen starke Schmerzen und führen zu schweren

körperlichen Beeinträchtigungen bis hin zum Tod, wenn lebenswichtige Organe

wie zum Beispiel das Gehirn betroffen sind. Für weitere Informationen zu

Hämophilie besuchen Sie bitte die Website der World Federation of Hemophilia

auf http://www.wfh.org/en/page.aspx?pid=646

Die AlbumodTM-Plattform

Die AlbumodTM-Technologie von Affibody ist dafür konzipiert, die Wirksamkeit

von Biopharmazeutika durch eine Verlängerung der Halbwertszeit im

Blutkreislauf zu verbessern. Dies ermöglicht eine Reduzierung der

Anwendungshäufigkeit sowie geringere Konzentrationsschwankungenim Blut.

Zusätzlich zu diesen Vorteilen für die Patienten kann der Einsatz von

AlbumodTM zu einer möglichen Reduzierung der allgemeinen Behandlungskosten

führen. Weitere Informationen stehen unter www.affibody.se zur Verfügung.

Affibody AB

Das schwedische Biotech-Unternehmen Affibody AB fokussiert sich auf die

Entwicklung von Biopharmazeutika der nächsten Generation auf der Grundlage

seiner innovativen Technologie-Plattformen: Affibody(R)-Molecules und

AlbumodTM. Affibody entwickelt ein Portfolio von innovativen

Arzneimittelprojekten und vergibt darüber hinaus Lizenzen für seine

AlbumodTM-Plattform.

Über Biotest

Biotest ist ein Anbieter von Plasmaproteinen und biotherapeutischen

Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und

klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich

Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie,

Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Biotest

entwickelt und vermarktet Immunglobuline, Gerinnungsfaktoren und Albumin,

die auf Basis menschlichen Blutplasmas produziert werden und bei

Erkrankungen des Immunsystems oder der blutbildenden Systeme zum Einsatz

kommen. Darüber hinaus entwickelt Biotest biotechnologisch hergestellte

monoklonale Antikörper für verschiedene Krebsindikationen und Systemischer

Lupus Erythematodes (SLE), einer Autoimmunerkrankung. Biotest beschäftigt

weltweit mehr als 1.600 Mitarbeiter. Die Stamm- und Vorzugsaktien der

Biotest AG sind im Prime Standard der Deutschen Börse gelistet.

IR Kontakt:

Dr. Monika Buttkereit

Telefon: +49-6103-801-4406

E-Mail: investor_relations@biotest.de

PR Kontakt:

Dirk Neumüller

Telefon: +49 -6103-801-269

E-Mail: pr@biotest.com

Biotest AG, Landsteinerstr. 5, 63303 Dreieich, www.biotest.com

Stammaktie: WKN: 522720; ISIN: DE0005227201

Vorzugsaktie: WKN: 522723; ISIN: DE0005227235

Notiert: Frankfurt (Prime Standard)

Freiverkehr: Berlin, Düsseldorf, Hamburg/ Hannover, München, Stuttgart,

Tradegate

Disclaimer

Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur

gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz-

und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese

Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und

Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und

Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächliche

wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten

Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest

beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und

übernimmt dafür keine Verpflichtung.

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