Ihr Broker

  • DAX 0,70
  • EUR/USD 0,50
  • GOLD 0,30

Nur Spreads

Keine Kommission

Jetzt registrieren

CFDs sind komplexe Instrumente und umfassen aufgrund der Hebelfinanzierung ein hohes Risiko, schnell Geld zu verlieren.

WPD Pharmaceuticals Inc., WPD

WPD Pharmaceuticals beauftragt Worldwide Clinical Trials als CRO mit weiterer Unterst?tzung von Studien ?ber Berubicin

11.02.2021 - 13:34:50

WPD Pharmaceuticals beauftragt Worldwide Clinical Trials als CRO mit weiterer Unterst?tzung von Studien ?ber Berubicin. Vancouver (British Columbia), 11. Februar 2021. WPD Pharmaceuticals Inc. (CSE: WBIO, FWB: 8SV1) (?WPD? oder das ?Unternehmen?), ein Pharmaunternehmen in der klinischen Phase, freut sich bekannt zu geben, dass es ein weiteres

2021. WPD Pharmaceuticals Inc. (CSE: WBIO, FWB: 8SV1) (?WPD? oder das ?Unternehmen?), ein Pharmaunternehmen in der klinischen Phase, freut sich bekannt zu geben, dass es ein weiteres Dienstleistungsabkommen mit dem weltbekannten Auftragsforschungsinstitut (Contract Research Organization, die ?CRO?) Worldwide Clinical Trials (?Worldwide?) unterzeichnet hat, um die Unterst?tzung der klinischen Phase-1- und Phase-2-Studien ?ber seinen Arzneimittelkandidaten Berubicin fortzusetzen.

 

Ein Teil des Programmbudgets wird durch eine Subvention refundiert, die WPD bereits vom Nationalen Zentrum f?r Forschung und Entwicklung mit Sitz in Polen im Rahmen des Smart Growth Operational Program 2014?2020 der Europ?ischen Union gew?hrt wurde.

 

Im September 2020 gab WPD bekannt, dass es Worldwide ausgew?hlt hat, um Forschungsdienstleistungen, die Durchf?hrung von Start-up-Aktivit?ten sowie die Organisation und Entwicklung f?r klinische Studien zu ?bernehmen, die von WPD an Erwachsenen und Kindern mit Glioblastom durchgef?hrt werden.

 

In dieser Phase wird Worldwide die Phase 2 der klinischen Studien weiter unterst?tzen. Dies beinhaltet auch die Expertise hinsichtlich der Zusammenarbeit mit Pr?f?rzten sowie die Auswahl von Pr?fzentren f?r klinische Studien an Erwachsenen und Kindern mit Glioblastom gem?? den internationalen Standards der Good Clinical Practice (ICH GCP) und anderen anwendbaren beh?rdlichen Anforderungen. Die Anforderungen umfassen das Sicherheitsmanagement, die Pharmakovigilanz und das Datenmanagement. Worldwide wird auch Dienstleistungen in Zusammenhang mit der Ausweisung von Orphan-Arzneimitteln unterst?tzen.

 

Mariusz Olejniczak, CEO von WPD, sagte: ?Wir freuen uns, die Zusammenarbeit mit Worldwide fortzusetzen, um die klinischen Studien ?ber Berubicin weiterzuentwickeln. Die umfassende Erfahrung und das Branchen-Know-how von Worldwide waren entscheidend f?r den Erfolg der bisherigen Studien und wir freuen uns auf die Zusammenarbeit in Phase 2 der Studien.?

 

Worldwide ist eine mittelgro?e, globale CRO, die Full-Service-Dienstleistungen in den Phasen 1 bis 4 der Arzneimittelentwicklung f?r die Pharma- und Biotechnologiebranche anbietet. Das Unternehmen bietet Expertise in den Bereichen Neurowissenschaften, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Stoffwechselkrankheiten, seltene Krankheiten, Onkologie und anderen therapeutischen Bereichen. Es leitet klinische Studien in fast 60 L?ndern in Nordamerika, Lateinamerika, Europa, der Asien-Pazifik-Region und dem Nahen Osten.

 

?ber WPD Pharmaceuticals

 

WPD ist ein biotechnologisches Forschungs- und Entwicklungsunternehmen mit dem Schwerpunkt Onkologie und Virologie, d.h. Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln mit biologischen Verbindungen und kleinen Molek?len. WPD verf?gt ?ber 10 neuartige Arzneimittelkandidaten, von denen sich 4 in der klinischen Entwicklung befinden. Diese Arzneimittelkandidaten wurden an medizinischen Institutionen wie der Mayo Clinic und der Emory University erforscht und WPD arbeitet derzeit mit der Wake Forest University sowie f?hrenden Krankenh?usern und wissenschaftlichen Zentren in Polen zusammen.

 

WPD hat Lizenzvertr?ge mit Wake Forest University Health Sciences und Unterlizenzvertr?ge mit Moleculin Biotech, Inc. bzw. CNS Pharmaceuticals, Inc. abgeschlossen, die WPD jeweils eine exklusive, geb?hrenpflichtige Unterlizenz f?r bestimmte Technologien des Lizenzgebers gew?hren. Solche Vereinbarungen gew?hren WPD u.a. bestimmte Forschungs-, Entwicklungs-, Herstellungs- und Vertriebsrechte. Das Gebiet, auf das sich die Unterlizenzen von CNS Pharmaceuticals und Moleculin Biotech beziehen, schlie?t 30 L?nder in Europa und Asien ein, darunter auch Russland.

 

F?r das Board:

 

?Mariusz Olejniczak?

Mariusz Olejniczak

CEO, WDP Pharmaceuticals

 

Ansprechpartner:

 

Investor Relations

E-Mail: investors@wpdpharmaceuticals.com

Tel: 604-428-7050

Web: www.wpdpharmaceuticals.com

 

Vorsorgliche Hinweise

 

Die Canadian Securities Exchange und die Investment Regulatory Organization of Canada ?bernehmen keinerlei Verantwortung f?r die Angemessenheit oder Genauigkeit dieser Meldung.

 

Diese Pressemitteilung enth?lt zukunftsgerichtete Aussagen. Zukunftsgerichtete Aussagen sind Aussagen, die sich auf Aktivit?ten, Ereignisse oder Entwicklungen beziehen, die nach Erwartung des Unternehmens in Zukunft eintreten werden oder eintreten k?nnen. Zu den zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemeldung z?hlen auch Aussagen dar?ber, dass das Unternehmen wirksame Arzneimittel gegen Krebs und m?glicherweise Viren entwickeln kann; und dass klinische Phase-I- und Phase-II-Studien mit Berubicin von Worldwide durchgef?hrt werden; dass 60 % der Kosten der Phase-I- und Phase-II-Studien erstattet werden; und dass Berubicin bei der Behandlung eines Glioblastom wirksam sein k?nnte. Die Faktoren, die dazu f?hren k?nnen, dass die zukunftsgerichteten Aussagen nicht realisiert werden, beinhalten: dass unsere Wirkstoffversorgung f?r Tests nicht unseren Bed?rfnissen gerecht wird; dass ein Mangel an Finanzmitteln, Genehmigungen oder Subunternehmen bzw. andere Faktoren unsere Pl?ne verz?gern; dass Mitbewerber und andere Dritte ein erteiltes Patent erfolgreich anfechten und dass das Patent f?r ung?ltig erkl?rt werden k?nnte; dass wir nicht in der Lage sind, ausreichende Mittel f?r unsere Forschungsarbeit aufzubringen; dass unsere Arzneimittel keine positive Behandlung bieten oder dass sie trotz positiver Therapieergebnisse sch?dliche Nebenwirkungen haben; dass Mitbewerber bessere oder billigere Arzneimittel entwickeln k?nnen; dass sich unsere Pl?ne verz?gern; dass wir m?glicherweise nicht in der Lage sind, unsere Arzneimittel in kommerziellen Mengen herzustellen; und dass wir m?glicherweise nicht in der Lage sind, die beh?rdliche Zulassung f?r die von uns entwickelten Arzneimittel zu erwirken. Die Leser sollten die Risikoerkl?rung einsehen, die regelm??ig in den auf SEDAR (www.sedar.com) ver?ffentlichten Unterlagen des Unternehmens enthalten ist. Obwohl das Unternehmen der Auffassung ist, dass die Annahmen, die diesen zukunftsgerichteten Aussagen zugrunde liegen, angemessen sind, stellen solche Aussagen keine Garantie f?r zuk?nftige Leistungen dar und man sollte sich dementsprechend nicht auf sie verlassen. Es kann nicht gew?hrleistet werden, dass sich zukunftsgerichtete Aussagen als richtig erweisen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten zum Datum dieser Pressemeldung und das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zu aktualisieren, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

 

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext ver?ffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsg?ltige Version. Diese ?bersetzung wird zur besseren Verst?ndigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gek?rzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung f?r den Inhalt, die Richtigkeit, die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser ?bersetzung ?bernommen. Aus Sicht des ?bersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedar.com, www.sec.gov, www.asx.com.au/? oder auf der Firmenwebsite!

 

@ irw-press.com