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Recce Pharmaceuticals Ltd., Antivirales

Sydney Australien, 30.

30.03.2021 - 09:53:32

Antivirales Patent f?r RECCE?-Antiinfektiva in Europa gew?hrt

Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX:RCE, FWB:R9Q), ein Entwickler von neuen Klassen von synthetischen Antiinfektiva, freut sich bekannt zu geben, dass dem Unternehmen vom europ?ischen Patentamt ein Patent f?r die Patentfamilie 3 - ?Antivirale Substanz und Behandlungsmethode bei Vireninfektionen? sowie ein zeitlich bis Februar 2037 befristetes Vermarktungs- und Herstellungsmonopol gew?hrt wurde.

 

Die vom europ?ischen Patentamt erteilten Anspr?che beziehen sich auf RECCE? 327 (R327) und die antivirale Formulierung RECCE? 529 (R529), und hier insbesondere auf:

 

-          die Zusammensetzung/Herstellungsmethode der RECCE?-Antiinfektiva

-          die Verwendung von R327 oder R529 zur Behandlung von Viren mit einer Lipidh?lle oder einem Lipidmantel, wie z.B. SARS-CoV-2 und Coronaviren, Influenzaviren, HIV, Hepatitisviren, Ross-River-Viren sowie Herpesviren

-          die orale, injizierende, inhalative und transdermale Dosisverabreichung von R327 oder R529

 

Europa, einer der gr??ten M?rkte f?r antivirale Therapien der Welt, wurde im Jahr 2019 mit 11,40 Milliarden USD (14,93 Milliarden AUD) bewertet und d?rfte bis zum Jahr 2027 einen Anstieg auf 21,12 Milliarden USD (27,66 Milliarden AUD) verzeichnen (durchschnittliche j?hrliche Zuwachsrate (CAGR) von 8,1 % zwischen 2020 und 2027).[i]

 

Es handelt sich hierbei um das zweite dem Unternehmen zugesprochene Patent f?r die Familie 3, nachdem erst vor kurzem ein Patent f?r Japan gew?hrt wurde. Die Antr?ge in anderen wichtigen internationalen Pharmam?rkten befinden sich derzeit im fortgeschrittenen Stadium der unabh?ngigen Patentpr?fung.

 

Chief Executive Officer James Graham erkl?rt: ?Wir von Recce erweitern unser Portfolio von Rechten des geistigen Eigentums im Einklang mit unserer Gesch?ftsstrategie und der beispiellosen globalen Krise von Infektionskrankheiten, die vor uns liegt. Unsere Marktmonopole untermauern unsere einzigartige M?glichkeit bei einem beachtlichen Spektrum von bakteriellen und viralen Krankheitserregern.?

 

Diese Mitteilung wurde vom Board von Recce Pharmaceuticals zur Ver?ffentlichung freigegeben.

 

?ber Recce Pharmaceuticals Ltd

 

Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE) ist Vorreiter in der Entwicklung und Vermarktung einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva zur L?sung der globalen Gesundheitsprobleme in Zusammenhang mit antibiotikaresistenten ?Superbugs? und neuen viralen Pathogenen.

 

Recces Kandidaten f?r Antiinfektiva sind einzigartig und bestehen aus den synthetischen Polymer-Antibiotika RECCE? 327, RECCE? 435 und RECCE? 529 f?r virale Infektionen mit einem breiten Wirkungsspektrum und einzigartigen Wirkmechanismen gegen Hypermutationen bei Bakterien bzw. Viren.

 

Der patentierte Leitkandidat RECCE? 327 wurde f?r die Behandlung von Blutinfektionen und Sepsis, die von den Bakterien E. coli und S. aureus sowie deren ?Superbug?-Formen ausgel?st werden, entwickelt. Recces neuer Antibiotika-Wirkstoff RECCE? 435 wurde f?r die orale Anwendung formuliert.

 

Die US-Arzneimittelbeh?rde FDA hat RECCE? 327 per Gesetz (nach dem Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt f?r Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine 10-j?hrige Marktexklusivit?t nach Zulassung gew?hrt. Zus?tzlich zu dieser Zulassung wurde RECCE? 327 als einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die sogenannte Global New Antibiotics in Development Pipeline der gemeinn?tzigen US-Organisation ?The Pew Charitable Trusts? aufgenommen.

 

Recce ist im Vollbesitz der Rechte an der automatisierten Herstellung und damit unmittelbar in der Lage, die ersten klinischen Studien am Menschen zu unterst?tzen. In seiner Antiinfektiva-Pipeline will Recce die einzigartigen F?higkeiten der RECCE?-Technologien f?r synergistische, ungedeckte medizinische Bed?rfnisse nutzen.

 

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext ver?ffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsg?ltige Version. Diese ?bersetzung wird zur besseren Verst?ndigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gek?rzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung f?r den Inhalt, die Richtigkeit, die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser ?bersetzung ?bernommen. Aus Sicht des ?bersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedar.com, www.sec.gov, www.asx.com.au/ ?oder auf der Firmenwebsite!

 


[i] Pharmazeutischer Markt in Europa - https://bit.ly/3dfZ1HC

@ irw-press.com