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Relay Medical Corp., Relay

- Relay & Fio Joint Venture, Fio Rapid Response Group, k?ndigen ?ber $500.000 CAD in ersten Vertr?gen an?

13.11.2020 - 08:48:40

Relay Medical & Fio meldet Vertr?ge im Wert von ?ber $500.000 CAD f?r Fionet Mobile COVID-19 Test- und Nachverfolgungsplattform und stellt operatives Update zur Verf?gung

Joint Venture, Fio Rapid Response Group, k?ndigen ?ber $500.000 CAD in ersten Vertr?gen an?

-          Fionet ist die erste mobile Test- und Nachverfolgungsplattform ihrer Art, die f?r die Durchf?hrung weit verbreiteter Schnelltests f?r Infektionskrankheiten einschlie?lich COVID-19 und die Erfassung von Daten und Erkenntnissen in Echtzeit entwickelt wurde

-          FRR hat mit der Plattformkonfiguration mit COVID-19-Schnelldiagnosetests von Abbott, Roche und Proprietary Innovation Labs begonnen und positioniert Fionet so, dass es einige der am weitesten verbreiteten COVID-19-Tests in der Welt unterst?tzt

-          FRR erh?lt den ersten Produktionslauf mobiler Testger?te von seinem in Minneapolis ans?ssigen Auftragsfertigungspartner KeyTronic (NASDAQ: KTCC)

 

12. November 2020 - Relay Medical Corp. (?Relay? oder das ?Unternehmen?) (CSE: RELA, OTC: RYMDF, Frankfurt: EIY2) und Fio Corporation (?Fio?), zusammen die Fionet Rapid Response Group (?FRR?) freuen sich, ein Update zu Vertr?gen von ?ber $500.000 CAD zu geben.

 

Im Rahmen einer Allianz mit dem s?dkoreanischen Hersteller von Schnelldiagnosetests (RDT), IVD Lab Co, k?ndigt FRR einen Vertrag mit finanzieller Unterst?tzung durch den National Research Council Canada (NRC) an, um einen neuen Typ von RDT auf den Markt zu bringen, der die Belastung der Krankenh?user erheblich verringern und Leben retten kann. Die Validierung dieser innovativen FDT hat an der UHN in Toronto, dem gr??ten Lehr- und Forschungskrankenhaus Nordamerikas, begonnen.

 

Fio Corporation besitzt das geistige Eigentum an der Kombination von Biomarkern, die diesen Test erm?glicht hat. S?dkorea ist ein Land, das f?r die hervorragende Produktionsqualit?t von FDTs bekannt ist.

 

Dieser innovative RDT, der zusammen mit Schnelltests zur Diagnose von Infektionskrankheiten eingesetzt werden kann, ist ein einfacher Bluttest, der dazu dient, infizierte Patienten, bei denen ein hohes Risiko besteht, schwer zu erkranken (und die deshalb ins Krankenhaus eingewiesen werden m?ssen), von denjenigen zu unterscheiden, die sich auch zu Hause sicher erholen werden. In den USA sind die Krankenhauskapazit?ten inzwischen begrenzt, dennoch w?chst die Zahl der COVID-Infizierten. Um zu verhindern, dass die Zahl der Todesopfer in die H?he schie?t, wird es unerl?sslich sein, Krankenhausbetten f?r diejenigen zu reservieren, die sie wirklich brauchen. Dieser Test dient der Vorhersage kritischer Erkrankungen oder der Sepsis bei Infektionskrankheiten und wird mit dem Fionet-Ger?t gekoppelt.

 

In Kenia hat FRR den Einsatz von Fionet in 10 Einrichtungen der medizinischen Grundversorgung in Kenia abgeschlossen. Der Fionet-Patientenmanager wird f?r Empfang, Triage, klinische Beratung, Labor und Apotheke eingesetzt, einschlie?lich eines COVID-19-Screeningmoduls. Das FRR-Team stellte den lokalen Teams Konfigurationsdienste, Schulungen und Unterst?tzung zur Verf?gung, und derzeit erstellt die Fionet-Plattform Berichte f?r das Meru-Gesundheitsministerium zur Vorlage beim kenianischen Gesundheitsministerium.

 

?Dieser Einsatz in Kenia zeigt die Flexibilit?t und die St?rke des Datenmanagements von Fionet. Um eine Pandemie unter Kontrolle zu bringen, m?ssen die Tests in der Gemeinde mit der Echtzeit-Datenerfassung und -verteilung verschmolzen werden, und zwar nicht nur dann, wenn sie zum Testen erscheinen, sondern auch im Anschluss an die Behandlung?, sagte der CEO der Fionet Rapid Response Group und CEO der Fio Corporation, Dr. Michael Greenberg.

 

Dar?ber hinaus steht FRR in Verhandlungen mit mehreren anderen f?hrenden Gesundheitsorganisationen auf der ganzen Welt, um Fionet zur Unterst?tzung von Schnelltestprogrammen f?r COVID-19 und andere Infektionskrankheiten zu erproben und/oder einzusetzen.

 

Fionet beginnt mit der Konfiguration einer Plattform f?r mehrere f?hrende COVID-19-Schnelltests

 

FRR freut sich bekannt zu geben, dass es mehrere COVID-19 Lateralfluss-Schnelldiagnosetests erhalten hat, die f?r den Betrieb mit der Fionet-Plattform konfiguriert werden:

 

-          Abbott Panbio COVID-19 Ag-Schnelltest. Der Test ist CE-gekennzeichnet und von Health Canada f?r die Diagnose am Point-of-Care zugelassen. Abbott Panbio wird in ganz Europa und Afrika eingesetzt, und vor kurzem k?ndigte die Regierung von Kanada den Kauf von 20 Millionen Tests an, die von den Gesundheitsbeh?rden zur Bek?mpfung der Pandemie eingesetzt werden sollen.[i]

-          Roche SARS-CoV-2 Antigen-Schnelltest. Der Test ist CE-gekennzeichnet f?r M?rkte, die diese Kennzeichnung akzeptieren, einschlie?lich der Europ?ischen Union. Roche hat bereits angek?ndigt, dass das Unternehmen in der Lage sein wird, bis zu 100 Millionen Tests pro Monat herzustellen und weltweit zu vertreiben.[ii]

-          Propriet?re Antik?rper- und Antigen-Tests von Innovation Labs. Relay Medical gab k?rzlich die Unterzeichnung eines LOI f?r die exklusiven Verkaufs- und Vertriebsrechte dieser Tests bekannt. Beide Tests sind CE-gekennzeichnet mit einer potenziellen Produktionskapazit?t von 25 Millionen pro Monat.

 

Sobald diese Tests vorliegen, werden die Entwicklungsarbeiten beginnen, um die Fionet-Software und den Analysemechanismus so zu konfigurieren, dass sie mit der Identifizierung, Fehlerpr?fung und Interpretation der Ergebnisse kompatibel sind. Das Onboarding der Tests wird Test- oder Piloteins?tze bei k?nftigen Kunden unterst?tzen.

 

Produktion des mobilen Testger?ts

 

FRR freut sich, die Auslieferung des ersten Produktionslaufs der neuen mobilen Pr?fger?te COVID-19 des Vertragsherstellers KeyTronic (NASDAQ: KTCC) bekannt zu geben. Diese erste Serie von Ger?ten wird f?r Verifizierungsaktivit?ten, das Onboarding von Schnelldiagnosetests und die Unterst?tzung der ersten Pilotprojekte eingesetzt werden. FRR erwartet, innerhalb der n?chsten 2 Wochen weitere Ger?te aus dem Pilotlauf als Teil des ersten Auftrags zur Aktivierung der Fertigungslinie zu erhalten.

 

 

A hand holding a cell phone

Description automatically generated

Mobile Ger?te von Fionet

 

**Die Unternehmen machen zur Zeit weder ausdr?cklich noch stillschweigend geltend, dass ihr Produkt in der Lage ist, das COVID-19 (oder SARS-2 Coronavirus) zu eliminieren, zu heilen oder einzud?mmen.

 

?ber Fio Corporation

 

Das privat gef?hrte Unternehmen Fio Corporation mit Firmensitz in Toronto entwickelte und vermarktet nun die weltweit erste integrierte F?hrungs- und Tracking-IT-Plattform f?r dezentrale Anwendungsbereiche im Gesundheitswesen. Dieser neue L?sungsansatz f?hrt zu einer Qualit?tssteigerung und einer Kostensenkung im Gesundheitssystem. Die Plattform versetzt die durchschnittliche klinische Fachkraft im Gesundheitswesen in die Lage, qualit?tsgepr?fte Diagnostik und Fallmanagement auf v?llig neuem Niveau anzubieten. Gleichzeitig erfasst die Plattform - sozusagen als automatisiertes Nebenprodukt der klinischen Anwendung - bisher nicht verf?gbare Frontline-Daten und stellt diese dem standortfernen ?berwachungspersonal und beteiligten Personen zur Verf?gung; damit wird ein Datentracking, eine Verteilung der Daten und auch eine Intervention aus der Ferne m?glich. Fio unterh?lt auf internationaler Ebene Partnerschaften mit lokalen Vertriebs-, Dienstleistungs- und Support-Organisationen und kooperiert auch mit anderen Firmen, die ihre eigenen Technologien in Lizenz vergeben.

 

Webseite: www.fio.com

 

?ber Relay Medical Corp.

 

Relay Medical ist ein MedTech-Innovationsunternehmen mit Sitz in Toronto (Kanada), dessen Hauptaugenmerk auf die Entwicklung neuer Technologien in den Bereichen Diagnostik und KI-Datenanalyse gerichtet ist.

 

Webseite: www.relaymedical.com

 

Kontaktperson:

W. Clark Kent

President

Relay Medical Corp. B?ro: 647-872-9982 DW 2

TF. 1-844-247-6633 DW 2

investor.relations@relaymedical.com

 

Bernhard Langer

Anlegerservice EU

B?ro: +49 (0) 177 774 2314

E-Mail: blanger@relaymedical.com

 

Vorsorglicher Hinweis bez?glich zukunftsgerichteter Informationen

 

Abgesehen von Aussagen zu historischen Tatsachen enth?lt diese Pressemitteilung bestimmte ?zukunftsgerichtete Informationen? im Sinne der einschl?gigen Wertpapiergesetze. Zukunftsgerichtete Informationen erkennt man h?ufig anhand von Begriffen wie ?planen?, ?erwarten?, ?prognostizieren?, ?beabsichtigen?, ?glauben?, ?vorhersehen?, ?sch?tzen? und an anderen ?hnlichen W?rtern oder Aussagen dar?ber, dass bestimmte Ereignisse oder Bedingungen eintreten ?k?nnen? oder ?werden?. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den Meinungen und Sch?tzungen zum Zeitpunkt der ?u?erung dieser Aussagen und unterliegen einer Reihe von Risiken und Ungewissheiten sowie anderen Faktoren, die dazu f?hren k?nnten, dass sich die tats?chlichen Ereignisse oder Ergebnisse erheblich von jenen in den zukunftsgerichteten Informationen unterscheiden. Dazu z?hlen unter anderem auch Verz?gerungen oder Unsicherheiten bei den beh?rdlichen Genehmigungen, wie z.B. durch die CSE. Zukunftsgerichtete Informationen enthalten typischerweise Unsicherheiten, wie etwa auch Faktoren, auf die das Unternehmen keinen Einfluss hat. Es gibt keine Gew?hr daf?r, dass die in dieser Pressemeldung beschriebenen Vermarktungspl?ne f?r die Technologien des Unternehmens tats?chlich zu den hier dargelegten Bedingungen und in dem hier dargelegten zeitlichen Rahmen in Kraft treten werden. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, zukunftsgerichtete Informationen zu aktualisieren, falls sich die Umst?nde oder die Sch?tzungen oder Meinungen des Managements ?ndern sollten, es sei denn, dies wird in den entsprechenden Gesetzen gefordert. Den Lesern wird empfohlen, sich nicht vorbehaltslos auf zukunftsgerichtete Aussagen zu verlassen. Weitere Informationen ?ber Risiken und Unsicherheiten, welche die Finanzergebnisse beeinflussen k?nnten, sind in den Unterlagen enthalten, die das Unternehmen bei den kanadischen Wertpapierbeh?rden einreicht und die unter www.sedar.com ver?ffentlicht werden.

 

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext ver?ffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsg?ltige Version. Diese ?bersetzung wird zur besseren Verst?ndigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gek?rzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung f?r den Inhalt, die Richtigkeit, die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser ?bersetzung ?bernommen. Aus Sicht des ?bersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedar.com, www.sec.gov, www.asx.com.au/ oder auf der Firmenwebsite!

 

 


[i] https://www.canada.ca/en/public-services-procurement/news/2020/10/government-of-canada-signs-new-agreement-for-covid-19-rapid-tests.html

[ii] https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2020-09-01b.htm

@ irw-press.com