Recce Pharmaceuticals Ltd., RECCE

RECCE erh?lt Steuerr?ckerstattung f?r F&E-Aktivit?ten in H?he von 6,21 Mio. AUD

25.01.2023 - 12:48:10

RECCE erh?lt Steuerr?ckerstattung f?r F&E-Aktivit?ten in H?he von 6,21 Mio. AUD. SYDNEY Australien, 25. Januar 2023 /IRW-Press/ ? Recce Pharmaceuticals Ltd. (ASX:RCE, FWB:R9Q) (das Unternehmen), der Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva, freut sich, den Erhalt einer Steuerr?ckerstattung f?r

(ASX:RCE, FWB:R9Q) (das Unternehmen), der Entwickler einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva, freut sich, den Erhalt einer Steuerr?ckerstattung f?r Forschungs- und Entwicklungsaktivit?ten (F&E) in H?he von 6.219.241 AUD in bar bekannt zu geben.

 

Dieser Betrag setzt sich zusammen aus einem Teilbetrag von 4.311.202 AUD, der vom australischen Finanzamt f?r das am 30. Juni 2022 endende Jahr erstattet wurde, und einer Vorauszahlung von Radium Capital (Radium) in H?he von 1.908.039 AUD als Anteil an den anwendbaren F&E-Ausgaben des Unternehmens im Gesch?ftsjahr 2023 (1. Juli 2022 - 30. November 2023).

 

Der Betrag in H?he von 4.311.202 AUD geb?hrt f?r die erweiterten pr?klinischen und klinischen F&E-Aktivit?ten, die vom Unternehmen im Laufe des Gesch?ftsjahres 2022 im In- und Ausland durchgef?hrt wurden. Die Gelder werden dem Unternehmen ohne Vorbehalt in bar ausbezahlt.

 

Der von der australischen Regierung gew?hrte Steueranreiz f?r Forschung und Entwicklung in H?he von 43,5 % geb?hrt normalerweise nur f?r F&E-Aktivit?ten, die in Australien erfolgen. Wie am 26. November und am 8. Dezember 2020 verlautbart, hat Recce allerdings die einzigartige M?glichkeit erhalten, auch f?r die anwendbaren F&E-Aktivit?ten des Unternehmens im Ausland 43,5 % zu beanspruchen, was sich in dieser R?ckerstattung widerspiegelt.

 

Die von Radium Capital erhaltene Vorauszahlung in H?he von 1.908.039 AUD entspricht den viertelj?hrlichen F&E-Ausgaben im Zeitraum zwischen 1. Juli und 30. November des Gesch?ftsjahres 2023. Das Unternehmen kann die Dienste von Radium in Anspruch nehmen, um sich bis zu 80 Prozent der voraussichtlichen F&E-R?ckverg?tung, die mit einem Zinssatz von 1,25 % pro Monat aufgezinst wird, zu sichern.

 

James Graham, Chief Executive Officer von Recce Pharmaceuticals, erkl?rt: ?Der Gesamtbetrag in H?he von 6.219.241 AUD, den wir in Form des F&E-Steueranreizes und der Vorauszahlung von Radium erhalten haben, ist uns sehr willkommen und versorgt das Unternehmen mit einer wichtigen Finanzspritze, die uns erm?glicht, unsere F&E-Aktivit?ten fortzusetzen, und gleichzeitig die Expansion und den raschen Ausbau sowohl unserer laufenden als auch unserer geplanten klinischen Programme unterst?tzt.?

 

Diese Mitteilung wurde vom Board von Recce Pharmaceuticals zur Ver?ffentlichung freigegeben.

 

?ber Recce Pharmaceuticals Ltd

 

Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE, FWB: R9Q) entwickelt derzeit eine neue Klasse von synthetischen Antiinfektiva zur L?sung der globalen Gesundheitsprobleme in Zusammenhang mit antibiotikaresistenten Superbugs und neuen viralen Pathogenen.

 

Die von Recce entwickelten Antiinfektiva umfassen drei patentierte, synthetische Polymer-Antiinfektiva mit breitem Wirkungsspektrum: RECCE? 327 als intraven?se und topische Therapie, welche f?r die Behandlung schwerer und potenziell lebensbedrohlicher Infektionen durch Gram-positive und Gram-negative Bakterien und deren ?Superbug?-Formen entwickelt wird; RECCE? 435 als oral verabreichte Therapie bei bakteriellen Infektionen; und RECCE? 529 f?r Virusinfektionen. Dank ihrer vielschichtigen Wirkmechanismen haben die Antiinfektiva von Recce das Potenzial, die hyperzellul?re Mutation von Bakterien und Viren - eine gro?e Herausforderung f?r alle bisherigen Antibiotika - erfolgreich zu ?berwinden.

 

Die US-Arzneimittelbeh?rde FDA hat RECCE? 327 per Gesetz (nach dem Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt f?r Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine 10-j?hrige Marktexklusivit?t nach Zulassung gew?hrt.  Zus?tzlich zu dieser Zulassung wurde RECCE? 327 als weltweit einziger derzeit in Entwicklung befindlicher Arzneimittelkandidat auf Basis eines synthetischen Polymers zur Behandlung der Sepsis in die sogenannte 'Global New Antibiotics in Development Pipeline' der gemeinn?tzigen US-Organisation ?The Pew Charitable Trusts? aufgenommen. RECCE? 327 hat noch keine Marktzulassung f?r die Anwendung am Menschen erhalten und es sind weitere klinische Untersuchungen erforderlich, um die Sicherheit und Wirksamkeit des Pr?parats vollst?ndig zu bewerten.

 

Recce ist im Vollbesitz der Rechte an der automatisierten Herstellung zur Unterst?tzung der ersten klinischen Studien am Menschen. In seiner Antiinfektiva-Pipeline will Recce die einzigartigen F?higkeiten der RECCE?-Technologien f?r synergistische, ungedeckte medizinische Bed?rfnisse nutzen.

 

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext ver?ffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsg?ltige Version. Diese ?bersetzung wird zur besseren Verst?ndigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gek?rzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung f?r den Inhalt, die Richtigkeit, die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser ?bersetzung ?bernommen. Aus Sicht des ?bersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedar.com, www.sec.gov, www.asx.com.au/ der auf der Firmenwebsite!

 

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