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Recce Pharmaceuticals Ltd., RECCE

RECCE? 327 geht zur zweiten Phase seines SARS-CoV-2 Antiviren-Screening-Programms mit CSIRO ?ber

19.05.2021 - 13:28:34

RECCE? 327 geht zur zweiten Phase seines SARS-CoV-2 Antiviren-Screening-Programms mit CSIRO ?ber. Zusammenfassung: -          Eine weitere im Rahmen des SARS-CoV-2-Antiviren-Screening-Programms (das Programm) am Doherty Institute durchgef?hrte Studie errechnet die IC50-Konzentration von

durchgef?hrte Studie errechnet die IC50-Konzentration von RECCE? 327 (R327) mit 2.046 PPM und die CC50-Konzentration von R327 mit 5108 PPM

-          R327 hat eine qualifizierte Empfehlung f?r den ?bergang zu weiteren Untersuchungen im Rahmen der zweiten Phase des Programms erhalten; sie wird von der Commonwealth Scientific and Industrial Research Organisation (CSIRO) durchgef?hrt

 

Sydney Australien, 19. Mai 2021: Recce Pharmaceuticals Ltd.. (ASX: RCE) (FWB:R9Q) (Unternehmen), der Entwickler neuer Klassen von synthetischen Antiinfektiva, hat heute im Rahmen seines aktuellen Programms weitere Ergebnisse zu seinem synthetischen Antiinfektivum R327 ver?ffentlicht. Das ?ber einen Servicevertrag gegen Geb?hr absolvierte Programm erfolgt im Rahmen einer Kooperation zwischen CSIRO und dem Doherty Institute.

 

Die weiteren Phase-1B-Tests, die das Unternehmen in seiner Pressemitteilung vom 12. Februar 2021 als notwendig erachtete, wurden nun im Rahmen des Programmbudgets am Doherty Institute absolviert. Die Ergebnisse haben die Erkenntnisse des vorhergehenden Berichts, der am 12. Februar 2021 ver?ffentlicht wurde, best?tigt bzw. erweitert. Die halbmaximale inhibitorische Konzentration (IC50) von R327 wurde nunmehr mit 2.046 ppm und die halbmaximale Konzentration der Zytotoxizit?t (CC50) mit 5.108 ppm angegeben.

 

RECCE? 327 RT-PCR- und Zellviabilit?tsdaten


 

Hohe Konzentrationen von R327 (13.333 ppm und 40.000 ppm) zeigten bei einer Messung anhand der Reverse-Transkriptase-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) eine 4-log-Reduktion der SARS-CoV-2-Virusgenomzahlen; allerdings wurde bei diesen Konzentrationen eine schwerwiegende Zytotoxizit?t in den Vero-Zellen beobachtet. Die f?r R327 errechnete halbmaximale Konzentration der Zytotoxizit?t (CC50) betr?gt 5.108 ppm.

 

R327 f?hrte in einer Konzentration von 4.444 ppm zu einer Senkung der Anzahl an Virusgenom-Kopien von SARS-CoV-2 sowie zu einer Reduktion der infekti?sen Virustiter, woraus sich eine halbmaximale inhibitorische Konzentration (IC50) von 2.046 ppm errechnete. In der Konzentration von 4.444 ppm erwies sich R327 bis zu einem gewissen Grad als toxisch; die Zellmorphologie in den mikroskopischen Bildern zeigte eine abgerundete Zellform.

 

Die Analyse wurde in dreifacher Ausf?hrung wiederholt; die Fehlerbalken sind auf den Kurven angegeben. Die zur Bestimmung der IC50-Konzentration herangezogenen Kurven zogen diese Variation in Betracht.

 

R327 hat sich im Rahmen der ersten In-vitro-Untersuchungen von Vero-Zellen in einem kleinen Konzentrationsfenster aktuell als wirksam und nicht hochgradig toxisch erwiesen. Es wurde daher eine qualifizierte Empfehlung zum ?bergang in die zweite Programmphase abgegeben, in der CSIRO die Untersuchungen an normalen menschlichen Bronchopeithelialzellen (NHBE-Zellen) im ?bergangsbereich zwischen Luft und Blut durchf?hren wird. Die Ergebnisse dieser Untersuchung werden voraussichtlich gegen Ende des Jahres vorliegen.?

 

Um festzustellen, ob R327 eine hemmende Wirkung ohne eine damit verbundene Toxizit?t gegen?ber dem SARS-CoV-2-Virus entfaltet, sind weitere Untersuchungen erforderlich. Das Unternehmen h?lt s?mtliche Rechte am geistigen Eigentum. Alle verf?gbaren Daten werden nach Erhalt ver?ffentlicht. Das Unternehmen bedankt sich beim Doherty Institute f?r die Durchf?hrung der Experimente in Phase 1A und 1B des Programms und freut sich schon auf die Arbeiten im Rahmen der Phase 2 des Programms gemeinsam mit dem CSIRO-Team.

 

Non-Executive Chairman Dr. John Prendergast erkl?rt: ?Diese vielversprechenden Ergebnisse best?rken uns in unserer Zuversicht, dass sich R327 als ein weiterer ?Anti-SARS-CoV-2-Kampfstoff? im Verteidigungsarsenal gegen die COVID-19-Erkrankung erweisen k?nnte. Wir sind schon sehr gespannt, wie sich die Arbeiten gemeinsam mit CSIRO in der zweiten Phase des Antiviren-Screening-Programms entwickeln werden.?

 

Diese Mitteilung wurde vom Board von Recce Pharmaceuticals zur Ver?ffentlichung freigegeben.

 

?ber Recce Pharmaceuticals Ltd

 

Recce Pharmaceuticals Ltd (ASX: RCE) ist Vorreiter in der Entwicklung und Vermarktung einer neuen Klasse von synthetischen Antiinfektiva zur L?sung der globalen Gesundheitsprobleme in Zusammenhang mit antibiotikaresistenten Superbugs und neuen viralen Pathogenen.

 

Recces Kandidaten f?r Antiinfektiva sind einzigartig und bestehen aus den synthetischen Polymer-Antibiotika RECCE? 327, RECCE? 435 und RECCE? 529 f?r virale Infektionen mit einem breiten Wirkungsspektrum und einzigartigen Wirkmechanismen gegen Hypermutationen bei Bakterien bzw. Viren.

 

Der patentierte Leitkandidat RECCE? 327 wurde f?r die Behandlung von Blutinfektionen und Sepsis, die von den Bakterien E. coli und S. aureus sowie deren ?Superbug?-Formen ausgel?st werden, entwickelt. Recces neuer Antibiotika-Wirkstoff RECCE? 435 wurde f?r die orale Anwendung formuliert.

 

Die US-Arzneimittelbeh?rde FDA hat RECCE? 327 per Gesetz (nach dem Generating Antibiotics Incentive Now (GAIN) Act) als qualifiziertes Produkt f?r Infektionskrankheiten (QIDP) eingestuft und im Zuge eines beschleunigten Verfahrens eine Zulassung erteilt sowie eine 10-j?hrige Marktexklusivit?t nach Zulassung gew?hrt. Dar?ber hinaus wurde RECCE? 327 in die The Pew Charitable Trusts Global New Antibiotics in Development Pipeline als einziger synthetischer Polymer- und Sepsis-Medikamentenkandidat in der Entwicklung aufgenommen.

 

Recce ist im Vollbesitz der Rechte an der automatisierten Herstellung und damit unmittelbar in der Lage, die ersten klinischen Studien am Menschen zu unterst?tzen. In seiner Antiinfektiva-Pipeline will Recce die einzigartigen F?higkeiten der RECCE?-Technologien f?r synergistische, ungedeckte medizinische Bed?rfnisse nutzen.

 

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext ver?ffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsg?ltige Version. Diese ?bersetzung wird zur besseren Verst?ndigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gek?rzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung f?r den Inhalt, die Richtigkeit, die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser ?bersetzung ?bernommen. Aus Sicht des ?bersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedar.com, www.sec.gov, www.asx.com.au/ ?oder auf der Firmenwebsite!

 

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