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Mydecine Innovations Group Inc., Mydecine

Mydecine stellt seinen Wirkstoff-Leitkandidaten MYCO-001 f?r die von NIDA gef?rderte multizentrische Studie zur Raucherentw?hnung unter der Leitung von Dr. Matthew Johnson zur Verf?gung

05.10.2021 - 13:37:08

Mydecine stellt seinen Wirkstoff-Leitkandidaten MYCO-001 f?r die von NIDA gef?rderte multizentrische Studie zur Raucherentw?hnung unter der Leitung von Dr. Matthew Johnson zur Verf?gung. Die Forschungsarbeiten finden an der Johns Hopkins University, der New York University und der University of Alabama in Birmingham statt DENVER, 5. Oktober 2021 ? Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC: MYCOF) (FWB: 0NFA) (?Mydecine?

? Mydecine Innovations Group (NEO: MYCO) (OTC: MYCOF) (FWB: 0NFA) (?Mydecine? oder das ?Unternehmen?), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das auf die Behandlung von psychischen Gesundheitsproblemen und Suchterkrankungen spezialisiert ist, hat heute bekannt gegeben, dass es seinen Wirkstoff-Leitkandidaten MYCO-001 f?r eine multizentrische Studie zur Raucherentw?hnung zur Verf?gung stellen will. Die an der Johns Hopkins University (?JHU?), der New York University und der University of Alabama in Birmingham durchgef?hrte Studie erfolgt unter der Leitung von Dr. Matthew Johnson, einem f?hrenden Forschungsexperten f?r Drogen- und Substanzkonsum. Dr. Johnson erhielt zur Finanzierung dieser Studie eine sogenannte ?U01-Zuwendung? des National Institute on Drug Abuse (NIDA), womit die US-Regierung zum ersten Mal seit ?ber 50 Jahren eine Studie zu einem psychedelischen Wirkstoff f?r therapeutische Zwecke finanziert hat.

 

Mydecine kooperiert im Rahmen einer f?nfj?hrigen Forschungsvereinbarung mit der JHU, um unter anderem die Auswirkungen von Psychedelika auf die Raucherentw?hnung zu untersuchen, und hat Anfang September dieses Jahres eine Partnerschaft mit Dr. Johnson zur Durchf?hrung einer l?ckenlosen klinischen Phase-II/III-Studie zur Raucherentw?hnung mit MYCO-001 angek?ndigt. Der Start der klinischen Phase-II/III-Studie ist im ersten Quartal 2022 geplant und wird zeitgleich mit der neu angek?ndigten Studie in mehreren Bundesstaaten durchgef?hrt. Das Unternehmen ist ?berzeugt, dass beide Studien weitere unterst?tzende Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit von MYCO-001 liefern werden.

 

Josh Bartch, CEO von Mydecine, erkl?rt: ?Die Entscheidung von NIDA, die Fortsetzung von Dr. Johnsons Studie zur Raucherentw?hnung zu finanzieren, ist eine klare Best?tigung f?r den Einsatz von Medikamenten, wie unsere MYCO-001-Formulierung, in der Raucherentw?hnung. Fr?here klinische Ergebnisse von Dr. Johnson und seinem Team an der John Hopkins University haben gezeigt, dass die sechsmonatige Abstinenzrate bei bis zu 80 % liegt, was im Suchtbereich ein absolutes Novum darstellt. NIDA hat diese Studie unglaublich hoch eingestuft, was unseren Ansatz in der Behandlung dieser t?dlichen Suchterkrankung weiter untermauert.?

 

Bartch weiter: ?Wir freuen uns sehr, Dr. Johnson und sein Team bei dieser parallel durchgef?hrten Studie zu unterst?tzen, die unserer Meinung nach einen sehr positiven Beitrag zur Unterst?tzung unseres l?ckenlosen II/III-Studiendesigns leisten wird. Wir haben bei der Durchf?hrung unserer klinischen MYCO-001-Studien zur Raucherentw?hnung mit der JHU bis dato bedeutende Fortschritte erzielt. Die M?glichkeit, durch die Bereitstellung unseres f?hrenden Wirkstoffkandidaten eine ma?gebliche Rolle in dieser bahnbrechenden Studie zu spielen, bietet nicht nur eine gro?artige Chance, unsere Arzneimittelentwicklung durch sicherere und praktikablere Ergebnisse weiter voranzutreiben, sondern stellt auch die F?hrungsposition von Mydecine im aufstrebenden Markt f?r psychedelikagest?tzte Psychotherapien unter Beweis.?

 

?Die unglaublich vielversprechenden klinischen Daten, die vom Wachstumsmarkt f?r psychedelische Therapeutika bis dato gesammelt wurden, machen diese Art der Zusammenarbeit m?glicherweise zu einem Wendepunkt in der Raucherentw?hnung?, freut sich Dr. Rakesh Jetly, CMO von Mydecine. ?Die Anerkennung dieses wertvollen Datenmaterials durch die US-Regierung und deren Unterst?tzung bei der Entwicklung von psychedelikabasierten Therapien zur Schaffung einer effektiveren Behandlungsform best?tigt uns in unserem Auftrag, diese dringend ben?tigten Medikamente m?glichst effektiv auf den Markt zu bringen.?

 

?ber Mydecine Innovations Group

 

Mydecine Innovations Group? (NEO:MYCO) (OTC:MYCOF) (FWB:0NFA) ist ein auf klinische Pr?fungen spezialisiertes Biopharma-Unternehmen, das es sich zum Ziel gemacht hat, die Behandlung von psychischen St?rungen und Suchtkrankheiten zu revolutionieren. Mydecine Innovations Group wurde 2019 mit dem Leitgedanken gegr?ndet, dass im Bereich der psychischen Gesundheit und der therapeutischen Behandlung ein erheblicher ungedeckter Bedarf und ein Mangel an Innovationen vorherrschen. Mydecine Innovations Group widmet sich der effizienten Entwicklung von innovativen Therapeutika zur Behandlung von posttraumatischen Belastungsst?rungen (PTBS), Depressionen, Angstzust?nden, Suchtkrankheiten und anderen psychischen St?rungen. Im Gesch?ftsmodell des Unternehmens werden klinische Studien und Datenergebnisse, Technologie, wissenschaftliche und regulatorische Expertise mit einem Schwerpunkt auf Therapien auf Psychedelika-Basis kombiniert, die von neuartigen Wirkstoffen mit differenziertem therapeutischem Potenzial untermauert sind. Durch die Zusammenarbeit mit einigen der weltweit f?hrenden Experten, die sich allesamt durch die Einhaltung der Best Practices auszeichnen, will Mydecine Innovations Group die Entwicklung neuer Medikamente ?ber ihre Plattformen auf verantwortungsvolle Weise beschleunigen, um psychische St?rungen wirksam zu behandeln und schlie?lich die Art und Weise, wie wir diese betrachten, zu ver?ndern. Die Zielvorstellung von Mydecine Innovations Group besteht darin, die derzeitige L?cke zwischen dem aktuellen Versorgungsangebot des Gesundheitswesens f?r psychische Erkrankungen und den Bed?rfnissen der Patienten zu schlie?en. Der Hauptsitz von Mydecine Innovations Group befindet sich in Denver (Colorado, USA); das Unternehmen betreibt auch eine internationale Niederlassung in Leiden (Niederlande).

 

Mehr erfahren k?nnen Sie unter https://www.mydecine.com und folgen Sie uns auch auf Twitter.

 

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1-720-277-9879

 

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F?r das Board of Directors:

Joshua Bartch, Chief Executive Officer

contact@mydecineinc.com

 

F?r weitere Informationen ?ber Mydecine Innovations Group Inc. besuchen Sie bitte das Unternehmensprofil auf SEDAR unter www.sedar.com oder besuchen Sie die Website des Unternehmens unter www.mydecine.com.

 

Diese Pressemitteilung enth?lt zukunftsgerichtete Informationen im Sinne der kanadischen Wertpapiergesetze in Bezug auf das Unternehmen und seine Gesch?ftst?tigkeit, die sich auf zuk?nftige Ereignisse oder Leistungen beziehen und die aktuellen Erwartungen und Annahmen des Managements reflektieren. Zukunftsgerichtete Informationen k?nnen oft, aber nicht immer an der Verwendung von W?rtern wie ?erwarten?, ?beabsichtigen?, ?annehmen?, ?glauben? oder Variationen (einschlie?lich Verneinungen) solcher Worte und Begriffe erkannt werden oder beinhalten Aussagen, wonach bestimmte Ma?nahmen, Ereignisse oder Ergebnisse ergriffen werden, eintreten oder erzielt werden ?k?nnen?, ?k?nnten?, ?w?rden? oder ?werden?. Solche zukunftsgerichteten Aussagen spiegeln die aktuellen Ansichten des Managements wider und beruhen auf Annahmen des Unternehmens bzw. Informationen, die dem Management derzeit zur Verf?gung stehen. Der Leser wird darauf hingewiesen, dass diese zukunftsgerichteten Aussagen weder Versprechungen noch Garantien sind und Risiken und Unsicherheiten unterliegen, die dazu f?hren k?nnen, dass die zuk?nftigen Ergebnisse wesentlich von den erwarteten abweichen, einschlie?lich, aber nicht beschr?nkt auf: Risiken in Bezug auf die COVID-19-Pandemie, die Verf?gbarkeit und Kontinuit?t der Finanzierung, die F?higkeit des Unternehmens, sein geistiges Eigentum angemessen zu sch?tzen und durchzusetzen, die F?higkeit des Unternehmens, seine Produkte zur kommerziellen Produktion zu bringen, den anhaltenden Wachstum der globalen adaptiven patientenorientierten Medizin, die nat?rlichen Gesundheitsprodukte und die digitalen Gesundheitsindustrien sowie die Risiken, die der stark regulierte und wettbewerbsorientierte Markt bez?glich Entwicklung, Produktion, Verkauf und Verwendung der Produkte des Unternehmens darstellt. Obwohl das Unternehmen versucht hat, wichtige Faktoren aufzuzeigen, die dazu f?hren k?nnten, dass sich die tats?chlichen Ergebnisse erheblich von jenen in den zukunftsgerichteten Informationen unterscheiden, kann es auch andere Faktoren geben, die zu Ergebnissen f?hren, die nicht angenommen, gesch?tzt oder beabsichtigt sind. Es kann nicht garantiert werden, dass sich solche Informationen als wahrheitsgem?? herausstellen. Tats?chliche Ergebnisse und zuk?nftige Ereignisse k?nnen unter Umst?nden wesentlich von jenen abweichen, die in solchen Informationen prognostiziert werden. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten zum Datum dieser Pressemitteilung und das Unternehmen ist nicht verpflichtet, diese zu aktualisieren oder zu berichtigen, um neuen Ereignissen oder Umst?nden Rechnung zu tragen, sofern dies nicht von den geltenden Wertpapiergesetzen gefordert wird.

 

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