NLS Pharmaceutics Ltd., NLS

-          Interpretationen zufolge ist ein Orexinmangel die prim?re Ursache der Narkolepsie -          Mazindol ER ist der am weitesten entwickelte

23.01.2023 - 14:44:16

NLS Pharmaceutics gibt neue In-vitro-Daten bekannt, die einzigartigen dualen Wirkmechanismus von Quilience best?tigen, einschlie?lich signifikanter Orexin-2-Rezeptor-Aktivit?t

wurde gut vertragen. Quilience? wurde sowohl in den USA als auch in Europa als Orphan Disease Designation f?r die Behandlung von Narkolepsie ausgewiesen. Bei bis zu 1/3 der Narkolepsie-Patienten wurde ebenfalls ADHS diagnostiziert.

 

Safe Harbor-Erkl?rung

 

Diese Pressemitteilung enth?lt ausdr?ckliche oder implizite zukunftsgerichtete Aussagen gem?? den US-Bundeswertpapiergesetzen. So verwendet NLS beispielsweise zukunftsgerichtete Aussagen, wenn es er?rtert, dass Mazindol ER bei der Reduzierung von Narkolepsie-Symptomen ohne die potenziellen Nebenwirkungen eines vollst?ndigen OX2R-Agonisten hochwirksam zu sein scheint, und wenn es die F?higkeit von Mazindol ER zur Behandlung von Narkolepsie und den Zeitplan des Phase-3-Programms f?r Quilience er?rtert. Diese zukunftsgerichteten Aussagen und ihre Implikationen beruhen ausschlie?lich auf den derzeitigen Erwartungen des Managements von NLS und unterliegen einer Reihe von Faktoren und Unw?gbarkeiten, die dazu f?hren k?nnen, dass die tats?chlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen abweichen. Unter anderem k?nnen die folgenden Faktoren dazu f?hren, dass die tats?chlichen Ergebnisse erheblich von den in den zukunftsgerichteten Aussagen beschriebenen abweichen: ?nderungen in der Technologie und den Marktanforderungen; NLS k?nnte auf Verz?gerungen oder Hindernisse bei der Einleitung und/oder dem erfolgreichen Abschluss seiner klinischen Studien sto?en; die Produkte von NLS k?nnten von den Aufsichtsbeh?rden nicht genehmigt werden, die Technologie von NLS k?nnte im weiteren Verlauf nicht validiert werden und die Methoden von NLS k?nnten von der wissenschaftlichen Gemeinschaft nicht akzeptiert werden; NLS k?nnte nicht in der Lage sein, Mitarbeiter in Schl?sselpositionen zu halten oder zu gewinnen, deren Wissen f?r die Entwicklung seiner Produkte wesentlich ist; es k?nnten unvorhergesehene wissenschaftliche Schwierigkeiten mit dem Verfahren von NLS auftreten; die Produkte von NLS k?nnten sich als teurer erweisen als erwartet; die Ergebnisse der pr?klinischen Studien korrelieren m?glicherweise nicht mit den Ergebnissen der klinischen Studien am Menschen; die Patente von NLS sind m?glicherweise nicht ausreichend; die Produkte von NLS k?nnen den Empf?ngern schaden; ?nderungen der Gesetzgebung k?nnen sich nachteilig auf NLS auswirken; die Unf?higkeit, neue Technologien, Produkte und Anwendungen rechtzeitig zu entwickeln und einzuf?hren; der Verlust von Marktanteilen und der Preisdruck durch den Wettbewerb k?nnen dazu f?hren, dass die tats?chlichen Ergebnisse oder Leistungen von NLS wesentlich von denen abweichen, die in solchen zukunftsgerichteten Aussagen angenommen werden. Sofern nicht gesetzlich vorgeschrieben, ist NLS nicht verpflichtet, ?nderungen dieser zukunftsgerichteten Aussagen zu ver?ffentlichen, um Ereignisse oder Umst?nde zu ber?cksichtigen, die nach dem Datum dieses Dokuments eingetreten sind, oder um das Eintreten von unvorhergesehenen Ereignissen zu ber?cksichtigen. Ausf?hrlichere Informationen ?ber die Risiken und Ungewissheiten, die NLS betreffen, sind unter der ?berschrift ?Risk Factors? im Jahresbericht von NLS auf Formular 20-F f?r das am 31. Dezember 2021 zu Ende gegangene Jahr enthalten, der bei der Securities and Exchange Commission (SEC) eingereicht wurde und auf der Website der SEC unter www.sec.gov abrufbar ist, sowie in den sp?teren Einreichungen von NLS bei der SEC.

 

QUELLE: NLS Pharmaceutics AG.

 

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