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Entheon Biomedical Corp., Entheon

Entheon Biomedical Corp. informiert ?ber Neuigkeiten aus dem Unternehmen

14.05.2021 - 14:36:05

Entheon Biomedical Corp. informiert ?ber Neuigkeiten aus dem Unternehmen. -          Einf?hrung der Psychedelika-DNA-Testkits-          Klinische Phase-I-Studie zu DMT verl?uft nach

Psychedelika-DNA-Testkits

-          Klinische Phase-I-Studie zu DMT verl?uft nach Plan

-          Einleitung von pr?klinischen In-vivo-Studien bei israelischer Auftragsforschungsorganisation geplant

-          St?rkung der Fachkompetenz zur Forcierung von Initiativen

-          Hochstufung im OTC-Markt

-          Finanz-Update

 

Vancouver, British Columbia--(14. Mai 2021) - Entheon Biomedical Corp. (CSE: ENBI) (FWB: 1XU1) (OTCQB: ENTBF) (?Entheon? oder das ?Unternehmen?), ein Biotechnologieunternehmen, das auf die Entwicklung psychedelischer Arzneimittel zur Behandlung von Suchterkrankungen spezialisiert ist, freut sich, ?ber die aktuelle betriebliche Situation und ?ber die Fortschritte bei seinen strategischen Initiativen zu berichten. Unter anderem wird ?ber die Finanzlage und die Umsatzchancen, die sich in n?chster Zeit aus der Einf?hrung des HaluGen-Psychedelika-Gentest-Kits ergeben, berichtet.?

 

Einf?hrung der HaluGen-Testkits:

 

HaluGen Life Sciences, eine hundertprozentige Tochtergesellschaft von Entheon, hat am 6. April 2021 seine Pr?screening-Plattform f?r Psychedelika und sein DNA-Testkit im kanadischen Markt eingef?hrt und rechnet damit, dass die Kits noch vor Ende Mai auch im US-Markt in den Verkauf kommen werden. Das erste Psychedelika-Testkit seiner Art bietet Einblicke in genetische, pers?nliche und famili?re Daten, mit denen eine bessere psychedelikagest?tzte Therapieerfahrung m?glich ist.

 

Entheon freut sich berichten zu k?nnen, dass die Bestellplattform f?r die Testkits mittlerweile voll funktionsf?hig ist und bereits mit dem Verkauf begonnen wurde. Zudem pr?ft das Unternehmen die M?glichkeit von Partnerschaften mit mehreren Wirtschaftspartnern f?r das Direktmarketing, um seinen Bekanntheitsgrad und sein Umsatzwachstum in mehreren L?ndern zu steigern.

 

?Dieses Testkit ist nicht nur ein gro?er Erfolg f?r die personalisierte Medikation bei Psychedelika-Therapien, sondern auch Entheons erste Einnahmequelle. Wir rechnen mit einer starken Marktnachfrage bei diesem Produkt. Derzeit treffen wir Vorbereitungen auf diverse Handelspartnerschaften, mit denen eine Masseneinf?hrung dieses Tests mit entsprechenden Umsatz- und Einnahmenzuw?chsen erm?glicht werden soll?, meint Timothy Ko, Chief Executive Officer von Entheon. ?Der Beginn des kommerziellen Verkaufs unserer DNA-Testkits markiert einen weiteren Fortschritt bei unserem Bestreben, uns als Marktf?hrer in der Entwicklung von psychedelikagest?tzten Therapien und Behelfsmittel zur Behandlung von substanzbezogenen St?rungen zu positionieren und gleichzeitig den Unternehmenswert zu steigern.?

 

Entheon glaubt fest daran, dass die DNA-Testkits sowohl Patienten als auch ?rzte dabei unterst?tzen werden, sachkundigere Entscheidungen im Hinblick auf eine Psychedelika-Therapie zu treffen und damit einen besseren Behandlungserfolg im Sinne der Patienten zu erzielen.

 

Das HaluGen-Testkit ist ein relevantes Beispiel, da es bei allen psychedelischen Substanzen eingesetzt werden kann und das Interesse von Entheon bekr?ftigt, sich im Rahmen der weiteren Entwicklung nicht nur auf DMT zu beschr?nken, sondern einen gr??eren Bereich von Psychedelika abzudecken. Insofern ist es dem Unternehmen ein Anliegen, Instrumente, Produkte und Dienstleistungen in Zusammenhang mit Ketamin, Psychedelika und anderen Substanzen zu entwickeln.

 

Strategische Partnerschaft in Bezug auf EEG und Ketamin-Therapie:

 

Entheons Partnerschaft mit der Firma Divergence Neuro Tech ist auf einem guten Weg. Das Team von Divergence hat wichtige EEG-Daten von Entheons Forschungspartnern erhalten, die derzeit verarbeitet werden. Es werden Modelle und Biomarker auf Basis von k?nstlicher Intelligenz und maschinellem Lernen entwickelt, um die neurophysiologischen Eigenschaften einer DMT-Erfahrung besser zu verstehen. Entheon arbeitet au?erdem daran, den Umfang der von Divergence durchgef?hrten Untersuchungen auf andere Substanzen auszuweiten. Die entsprechenden Daten sollen dann auf der EEG-Biomarker-Plattform von Entheon zug?nglich gemacht werden, um ?rzte bei der Betreuung von Personen im Rahmen einer Psychedelika-Therapie zu unterst?tzen.

 

In seiner Pressemeldung vom 4. Januar 2021 gab Entheon den Erwerb von 5 % der Unternehmensanteile an der Firma Heading Health im Wert von 200.000 US-Dollar bekannt, um sich so einen direkten Zugang zum Bereich der ketamingest?tzten Therapien zu sichern. Dazu z?hlt u.a. auch das von der FDA zugelassene Ketaminprodukt Spravato, f?r das die Krankenkasse die Kosten ?bernimmt. Entheon setzt auf die Beteiligung an branchenf?hrenden Unternehmen und sieht der weiteren Forschungskooperation mit Heading Health zur Forcierung der Produktentwicklung mit Spannung entgegen.

 

Aktueller Stand der klinischen Studien:

 

Der Forschungsarm von Entheon, mit einem Team von weltbekannten Forschern und Wissenschaftlern unter der Leitung von Dr. Andrew Hegle, konzentriert sich auf die klinische Weiterentwicklung des DMT-Molek?ls.

 

Bei Entheons klinischer Humanstudie zu DMT verl?uft alles nach Plan; es ist nach wie vor ein Beginn gegen Ende 2021 vorgesehen.

 

Die vom Centre for Human Drug Research (?CHDR?) in den Niederlanden durchgef?hrte Studie wird die pharmakodynamischen und pharmakokinetischen Eigenschaften sowie die Sicherheit der zielgerichteten intraven?sen Infusion von DMT am Menschen untersuchen, um die Wirksamkeit von DMT bei der Behandlung von substanzbezogenen St?rungen zu erforschen. In den vergangenen Monaten wurden wesentliche Meilensteine f?r die erfolgreiche Fortf?hrung der Studienarbeiten erreicht, darunter auch die ?nderung der Opioid-Lizenzen von CHDR, welche f?r die Durchf?hrung der am 2. Februar 2021 angek?ndigten Studie ben?tigt werden.

 

Dar?ber hinaus ist Ende des 2. Quartals der Beginn der pr?klinischen Arbeiten bei der in Israel ans?ssigen Auftragsforschungsorganisation ?Science in Action? geplant. Die Genehmigung durch die Ethikkommission f?r diese vierzehnt?gige In-vivo-Studie wurde am 22. Februar 2021 erteilt.

 

?Auf Basis dieser Meilensteine sowie weiterer notwendiger Vorbereitungsma?nahmen setzen wir die Koordinierung und Vorbereitung auf den Start der klinischen Phase I-Studie zu DMT fort?, so Timothy Ko weiter. ?Diese Phase-I-Studie wird die Weiterentwicklung von DMT f?r die Behandlung von substanzbezogenen St?rungen unterst?tzen. Wir haben uns f?r CDHR entschieden, weil diese Auftragsforschungsorganisation ?ber die n?tige Erfahrung bei der Durchf?hrung von Studien in dieser fr?hen Phase verf?gt, und haben volles Vertrauen in diese Partnerschaft. Daneben haben wir weitere Schritte gesetzt, um Entheons Wissensbasis als operatives Biotechnologieunternehmen zu vertiefen.?

 

Erweiterung des F?hrungsteams:

 

Entheon hat auch sein F?hrungs- und Beratungsteam mit zwei arrivierten F?hrungskr?ften aus der Pharmabranche verst?rkt, die ?ber fundierte Kenntnisse und Erfahrungen in der Entwicklung erfolgreicher Produkte und in der Wachstums- und Wertsteigerung verf?gen.

 

Am 16. Februar 2021 k?ndigte Entheon einen weiteren personellen Neuzugang an: Dr. Brian Jahns wird als Chief Business Officer f?r die Entwicklung der Marketing- und Post-Market-Strategie f?r Entheons Therapieprotokolle verantwortlich zeichnen. Mit mehr als 20 Jahren Erfahrung in der Unternehmensf?hrung und im Bereich Biopharma wird er in seiner F?hrungsrolle wichtige Erkenntnisse erm?glichen und den Erfolg der Produkteinf?hrungen sowie weiterer Initiativen ma?geblich mitbestimmen.

 

Am 3. M?rz 2021 gab Entheon bekannt, dass die Pharma- und Technologie-F?hrungsexpertin Nancy Maher, die zurzeit als SVP, Chief Information Officer, North America bei der Firma Kyowa Kirin International plc. t?tig ist, den Beirat von Entheon verst?rken wird, um ihr Fachwissen und ihre F?hrungsqualit?ten in die Entwicklung der Datenstrategie des Unternehmens, des Studiendesigns und der Beziehung zu den Regulierungsbeh?rden einzubringen. Frau Maher war zuvor in diversen F?hrungsrollen bei IBM, Schering Plough, Merck und Gilead besch?ftigt.

 

Am 8. M?rz 2021, wurde Shimon Lecht, PhD., derzeit Chief R&D Officer bei CannRX, in das Team von Entheon als Projektleiter f?r pr?klinische Studien aufgenommen. Shimon wird vor Ort als direkter Verbindungsmann zur israelischen Auftragsforschungsorganisation ?Science in Action? fungieren. Die Organisation bereitet sich derzeit auf die Durchf?hrung einer vierzehnt?gigen In-vivo-Toxikologiestudie zu DMT vor. Herr Lecht war zuvor bei der Firma Izun Pharmaceuticals & Ci Therapeutics besch?ftigt und verf?gt ?ber umfangreiche Fachkenntnisse in der interdisziplin?ren pr?klinischen und klinischen Medikamentenforschung und -entwicklung. Au?erdem leitete er gro?e Projekte in Zusammenhang mit dem Screening von Arzneimittelkandidaten, pr?klinische Proof-of-Concept-Studien, klinische Humanstudien und zeichnete f?r die Beziehungen mit den Regulierungsbeh?rden verantwortlich.

 

?Mit diesen Neuzug?ngen k?nnen wir die Fachkompetenzen unseres Teams entscheidend vertiefen. Die Psychedelikabranche steht zwar erst am Beginn, aber um die Marketingagenden, Regulierungsverfahren sowie weitere Herausforderungen erfolgreich zu meistern, muss ein Unternehmen sozusagen auch flexible und anpassungsf?hige Spieler auf der Ersatzbank haben?, meint Timothy Ko. ?Ich denke, es ist das Erreichen all dieser Meilensteine in finanzieller, regulatorischer und organisatorischer Sicht, das uns dabei hilft, den Bekanntheitsgrad unserer Marke organisch zu steigern und unsere Position als hochwertiges Forschungs- und Entwicklungsunternehmen f?r psychedelikagest?tzte Instrumente und Therapien zu festigen.?

 

Hochstufung in den OTC-Markt:

 

Am 5. Mai 2021 wurde das Unternehmen erfolgreich vom Marktsegment OTC Pink Sheets in den OTCQB-Markt hochgestuft.

 

Die Aktien notieren am OTCQB unter dem K?rzel ?ENTFB?. Die Aktien des Unternehmens werden weiterhin an der Canadian Securities Exchange (CSE) unter dem B?rsensymbol ?ENBI? und an der Frankfurter Wertpapierb?rse (FWB) unter dem B?rsenk?rzel ?1XU1? gehandelt.

 

Die US-Notierung bietet dem Unternehmen Zugang zu einer breiteren Basis von US-amerikanischen und internationalen Klein- und institutionellen Anlegern, w?hrend Investoren einen verbesserten Datenzugang sowie erh?hte Transparenz und Liquidit?t erhalten.

 

Finanz-Update:

 

Dank einer vor kurzem durchgef?hrten Kapitalerh?hung, einer Privatplatzierung ohne Brokerbeteiligung, mit der im Dezember 2020 ein Bruttoerl?s in H?he von 3,17 Mio. Dollar erzielt wurde, verf?gt das Unternehmen derzeit ?ber 4,3 Mio. CAD, ist aus eigener Sicht gut aufgestellt, um seine Gesch?ftsziele zu erreichen, und auf dem besten Weg, in absehbarer Zeit Ums?tze zu verbuchen.

 

?ber Entheon Biomedical Corp.

 

Entheon ist ein auf Forschung und Entwicklung spezialisiertes Biotechnologieunternehmen, das sich mit der Entwicklung und Vermarktung einer Reihe von sicheren und wirksamen psychedelischen Therapeutika auf Basis von Dimethyltryptamin (?DMT-Produkte?) zur Behandlung von Suchterkrankungen und Substanzgebrauchsst?rungen besch?ftigt.? Sofern alle erforderlichen beh?rdlichen Genehmigungen und Zulassungen erteilt werden, hat Entheon die Absicht, Einnahmen ?ber den Verkauf seiner DMT-Produkte an ?rzte, Kliniken und zugelassene Psychiater in den Vereinigten Staaten, bestimmten L?ndern der Europ?ischen Union sowie in ganz Kanada zu erzielen.

 

F?r das Unternehmen:

?Timothy Ko?

Timothy Ko, CEO

 

F?r n?here Informationen wenden Sie sich bitte an unser Unternehmen:

Entheon Biomedical Corp.

Joseph Cullen, Investor Relations

Telefon: +1 (778) 919-8615

Joe@entheonbiomedical.com

https://entheonbiomedical.com/

 

Medienanfragen richten Sie bitte an Crystal Quast:

Bullseye Corporate

Crystal Quast

Telefon: +1 (647) 529-6364

Quast@BullseyeCorporate.com

 

Vorsorglicher Hinweis bez?glich zukunftsgerichteter Informationen

 

Diese Pressemitteilung enth?lt bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen und zukunftsgerichtete Informationen (zusammenfassen ?zukunftsgerichtete Aussagen?) im Sinne der geltenden kanadischen Wertpapiergesetze. Alle hierin enthaltenen Aussagen, die keine historischen Tatsachen darstellen, einschlie?lich, aber nicht beschr?nkt auf Aussagen in Bezug auf HaluGens Gentest-Kit, einen potenziellen Markt, die Erzielung von Einnahmen durch das Unternehmen, die Wirksamkeit der Produkte, den Zeitpunkt und die Ergebnisse jeglicher Forschungen und klinischen Phase-I-Studien und die voraussichtlichen Gesch?ftspl?ne und den Zeitplan der zuk?nftigen Aktivit?ten des Unternehmens, sind zukunftsgerichtete Aussagen. Obwohl das Unternehmen der Ansicht ist, dass solche Aussagen vern?nftig sind, kann es keine Gew?hr daf?r ?bernehmen, dass sich diese Erwartungen als richtig erweisen werden. H?ufig, aber nicht immer, sind zukunftsgerichtete Informationen an Begriffen wie ?pro forma?, ?plant?, ?erwartet?, ?wird?, ?kann?, ?sollte?, ?Budget?, ?geplant?, ?sch?tzt?, ?prognostiziert?, ?beabsichtigt?, ?erwartet?, ?glaubt?, ?potenziell? oder Abwandlungen solcher Begriffe, einschlie?lich ihrer Verneinungen, sowie an Ausdr?cken zu erkennen, die sich auf bestimmte Handlungen, Ereignisse oder Ergebnisse beziehen, die eintreten oder ergriffen oder erreicht werden k?nnen, k?nnten, w?rden oder werden. Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten bekannte und unbekannte Risiken, Ungewissheiten und andere Faktoren, die dazu f?hren k?nnen, dass die tats?chlichen Ergebnisse, Leistungen oder Errungenschaften des Unternehmens wesentlich von den zuk?nftigen Ergebnissen, Leistungen oder Errungenschaften abweichen, die in den zukunftsgerichteten Aussagen ausgedr?ckt oder impliziert werden. Zu diesen Risiken und anderen Faktoren geh?ren unter anderem, dass das Unternehmen in der Lage ist, die erwarteten Gesch?ftspl?ne und den Zeitplan f?r zuk?nftige Aktivit?ten des Unternehmens einzuhalten; dass die Meilensteine in Verbindung mit der Ausgabe der Verg?tungsaktien erreicht werden; dass das Unternehmen in der Lage ist, ausreichende Finanzmittel zur Finanzierung seiner Gesch?ftsaktivit?ten und -pl?ne zu erhalten; dass es zu Verz?gerungen bei der Einholung von beh?rdlichen Genehmigungen (einschlie?lich der Canadian Securities Exchange) kommt; dass sich Gesetze, Vorschriften und Richtlinien ?ndern, die sich auf die Gesch?ftst?tigkeit des Unternehmens auswirken; und dass das Unternehmen nur ?ber eine begrenzte operative Erfahrung verf?gt.

 

Den Lesern wird empfohlen, sich nicht vorbehaltslos auf diese zukunftsgerichteten Aussagen zu verlassen. Das Unternehmen ist nicht verpflichtet, zukunftsgerichtete Aussagen, die in dieser Pr?sentation ver?ffentlicht werden bzw. auf die hier Bezug genommen wird, zu aktualisieren, sofern dies nicht gesetzlich vorgeschrieben wird.

 

Die Canadian Securities Exchange hat den Inhalt dieser Pressemeldung weder gepr?ft noch genehmigt.

 

Die Ausgangssprache (in der Regel Englisch), in der der Originaltext ver?ffentlicht wird, ist die offizielle, autorisierte und rechtsg?ltige Version. Diese ?bersetzung wird zur besseren Verst?ndigung mitgeliefert. Die deutschsprachige Fassung kann gek?rzt oder zusammengefasst sein. Es wird keine Verantwortung oder Haftung f?r den Inhalt, die Richtigkeit, die Angemessenheit oder die Genauigkeit dieser ?bersetzung ?bernommen. Aus Sicht des ?bersetzers stellt die Meldung keine Kauf- oder Verkaufsempfehlung dar! Bitte beachten Sie die englische Originalmeldung auf www.sedar.com, www.sec.gov, www.asx.com.au/ oder auf der Firmenwebsite!

 

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