MORPHOSYS, DE0006632003

Ad hoc: MorphoSys gibt bekannt, dass Guselkumab laut Präsentationstitel auf kommender Konferenz überlegene langfristige Therapieergebnisse gegenüber Secukinumab bei Behandlung von mitte

07.12.2018 - 13:23:24

Ad hoc: MorphoSys gibt bekannt, dass Guselkumab laut Präsentationstitel auf kommender Konferenz überlegene langfristige Therapieergebnisse gegenüber Secukinumab bei Behandlung von mitte. Ad hoc: MorphoSys gibt bekannt, dass Guselkumab laut Präsentationstitel auf kommender Konferenz überlegene langfristige Therapieergebnisse gegenüber Secukinumab bei Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte in Woche 48 gezeigt hat

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DGAP-Ad-hoc: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Sonstiges

Ad hoc: MorphoSys gibt bekannt, dass Guselkumab laut Präsentationstitel auf

kommender Konferenz überlegene langfristige Therapieergebnisse gegenüber

Secukinumab bei Behandlung von mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte

in Woche 48 gezeigt hat

07.12.2018 / 13:21 CET/CEST

Veröffentlichung einer Insiderinformationen nach Artikel 17 der Verordnung

(EU) Nr. 596/2014, übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Ad hoc Mitteilung gemäß Art. 17 MAR

Planegg/München, 7. Dezember 2018

Ad hoc: MorphoSys gibt bekannt, dass Guselkumab laut eines

Präsentationstitels auf einer kommenden Konferenz überlegene langfristige

Therapieergebnisse gegenüber Secukinumab bei der Behandlung von

mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte in Woche 48 gezeigt hat

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, MDAX & TecDAX;

NASDAQ: MOR) gab heute bekannt, dass laut des Titels einer Präsentation, die

am kommenden Mittwochnachmittag (12. Dezember 2018) auf dem "Inflammatory

Skin Disease Summit (ISDS)" in Wien, Österreich gehalten wird, Guselkumab

[Tremfya(R)] überlegene langfristige Therapieergebnisse gegenüber

Secukinumab [Cosyntyx(R)] bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer

Schuppenflechte in Woche 48 als Ergebnis der ECLIPSE-Studie zeigt. Der Titel

der Präsentation wurde online auf der Website der Konferenz

(http://www.isds2018.org/scientific-program) veröffentlicht.

MorphoSys erwartet, dass sich diese Ankündigung auf eine bevorstehende

Präsentation klinischer Daten aus der so genannten ECLIPSE-Studie bezieht.

Diese Studie wurde von Morphosys' Lizenzpartner Janssen durchgeführt und

vergleicht die Wirksamkeit von Guselkumab [Tremfya(R)] mit der Wirksamkeit

von Secukinumab [Cosyntyx(R)] zur Behandlung von Erwachsenen mit

mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte (Plaque-Psoriasis) nach 48

Wochen.

MorphoSys weist darauf hin, dass bis zur erwarteten Präsentation am 12.

Dezember 2018 außer des Präsentationstitels keine weiteren Informationen und

keine detaillierten Studienergebnisse verfügbar sind.

Tremfya(R) ist ein mit Hilfe von MorphoSys' Antikörpertechnologie HuCAL

erzeugter, humaner monoklonaler Antikörper, der gegen IL-23 gerichtet ist

und von Janssen entwickelt wird. MorphoSys hat Anspruch auf bestimmte

Meilensteinzahlungen und erhält Lizenzgebühren aus den Nettoverkäufen von

Tremfya(R).

Tremfya(R) ist in den USA, Kanada, der Europäischen Union sowie weiteren

Ländern zur Behandlung von Schuppenflechte sowie in Japan zur Behandlung

verschiedener Formen von Psoriasis, psoriatischer Arthritis und

palmoplantarer Pustulose zugelassen. Guselkumab [Tremfya(R)] wird derzeit in

klinischen Studien in mehreren Indikationen untersucht, darunter die ECLIPSE

Phase-3-Studie, in der die Wirksamkeit von Guselkumab im Vergleich zu

Secukinumab [Cosyntyx(R)] zur Behandlung von Erwachsenen mit mittelschwerer

bis schwerer Schuppenflechte untersucht wird.

ENDE DER AD-HOC-MITTEILUNG

Über MorphoSys:

MorphoSys (FSE & NASDAQ: MOR) ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das

in klinischen Entwicklungsphasen aktiv ist. MorphoSys hat sich der

Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung außergewöhnlicher, innovativer

Therapien für Patienten mit schweren Erkrankungen verschrieben. Der

Schwerpunkt liegt auf Krebs. Auf der Grundlage seiner führenden Expertise in

den Bereichen Antikörper-, Protein- und Peptidtechnologien hat MorphoSys

zusammen mit seinen Partnern eine Wirkstoffpipeline mit mehr als 100

Programmen in Forschung und Entwicklung aufgebaut, von denen sich 29 derzeit

in der klinischen Entwicklung befinden. Im Jahr 2017 erhielt Tremfya(R),

vermarktet vom Partner Janssen zur Behandlung von Schuppenflechte, als

erstes Medikament auf Basis von MorphoSys' Antikörpertechnologie die

Marktzulassung. Der am weitesten fortgeschrittene firmeneigene

Produktkandidat des Unternehmens, MOR208, wurde von der US-Zulassungsbehörde

FDA mit dem Status Therapiedurchbruch (breakthrough therapy designation) für

die Behandlung von Patienten mit einem rezidivierenden oder refraktären

diffusen großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) ausgezeichnet. Der

MorphoSys-Konzern hat seinen Hauptsitz in Planegg bei München und

beschäftigt aktuell rund 320 Mitarbeiter. Die hundertprozentige

US-amerikanische Tochtergesellschaft MorphoSys US Inc. ist von New Jersey

aus tätig. Weitere Informationen unter https://www.morphosys.de.

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),

arYla(R),

Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), LanthioPep(R), Slonomics(R),

Lanthio Pharma(R) und LanthioPep(R) sind eingetragene Warenzeichen der

MorphoSys Gruppe.

Tremfya(R) ist ein Warenzeichen von Janssen Biotech, Inc.

Cosentyx(R) ist ein Warenzeichen der Novartis AG.

Zukunftsbezogene Aussagen

Diese Mitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen über die

MorphoSys-Unternehmensgruppe, einschließlich der Erwartungen in Bezug auf

einen Präsentationstitel zu klinischen Studienergebnissen einer Studie, die

Guselkumab vs. Secukinumab bei Plaque-Psoriasis vergleicht und auf einer der

nächsten Konferenzen vorgestellt wird. Die hierin enthaltenen

zukunftsgerichteten Aussagen stellen die Einschätzung von MorphoSys zum

Zeitpunkt dieser Mitteilung dar und beinhalten bekannte und unbekannte

Risiken und Unsicherheiten, die dazu führen können, dass die tatsächlichen

Ergebnisse, die Finanzlage und Liquidität, die Leistung oder Erfolge von

MorphoSys oder die Branchenergebnisse wesentlich von den in diesen

zukunftsgerichteten Aussagen zum Ausdruck gebrachten oder implizierten

historischen oder zukünftigen Ergebnissen, finanziellen Bedingungen und

Liquidität, Leistungen oder Erfolgen abweichen. Auch wenn die Ergebnisse,

die Leistung, die Finanzlage und die Liquidität von MorphoSys sowie die

Entwicklung der Branche, in der das Unternehmen tätig ist, mit solchen

zukunftsgerichteten Aussagen übereinstimmen, können sie keine Vorhersagen

über Ergebnisse oder Entwicklungen in zukünftigen Perioden treffen. Zu den

Faktoren, die zu Unterschieden führen können, gehören dass die Erwartungen

von MorphoSys Bezug auf einen Präsentationstitel zu klinischen

Studienergebnissen einer Studie, die Guselkumab vs. Secukinumab bei

Plaque-Psoriasis vergleicht und auf einer der nächsten Konferenzen

vorgestellt wird, falsch sind, die inhärenten Unsicherheiten im Zusammenhang

mit Wettbewerbsentwicklungen, klinischen Studien und

Produktentwicklungsaktivitäten sowie Zulassungsanforderungen, das Vertrauen

von MorphoSys in die Zusammenarbeit mit Dritten und andere Risiken, wie sie

in den Risikofaktoren in der Registrierungserklärung von MorphoSys auf dem

Formular F-1 und anderen Unterlagen bei der US Securities and Exchange

Commission angegeben sind. Angesichts dieser Unsicherheiten wird dem Leser

empfohlen, sich nicht zu sehr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu

verlassen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen beziehen sich nur auf das

Datum der Veröffentlichung dieses Dokuments. MorphoSys lehnt ausdrücklich

jede Verpflichtung ab, solche zukunftsgerichteten Aussagen in diesem

Dokument zu aktualisieren, um eine Änderung der diesbezüglichen Erwartungen

oder eine Änderung der Ereignisse, Bedingungen oder Umstände, auf denen

diese Aussagen beruhen oder die die Wahrscheinlichkeit beeinflussen könnten,

dass die tatsächlichen Ergebnisse von den in den zukunftsgerichteten

Aussagen dargelegten abweichen, widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist durch

Gesetz oder Verordnung ausdrücklich vorgeschrieben.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys AG

Alexandra Goller

Associate Director Corporate Communications & IR

Jochen Orlowski

Associate Director Corporate Communications & IR

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404

investors@morphosys.com

07.12.2018 CET/CEST Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche

Meldepflichten, Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.

Medienarchiv unter http://www.dgap.de

Sprache: Deutsch

Unternehmen: MorphoSys AG

Semmelweisstr. 7

82152 Planegg

Deutschland

Telefon: +49 (0)89 899 27-0

Fax: +49 (0)89 899 27-222

E-Mail: investors@morphosys.com

Internet: www.morphosys.com

ISIN: DE0006632003

WKN: 663200

Indizes: MDAX, TecDAX

Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,

München, Stuttgart, Tradegate Exchange

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