Merck KGaA erhält in Europa Zulassung für weitere Anwendung von MS-Mittel Rebif: DARMSTADT (dpa-AFX) - Der Darmstädter Pharma- und Chemiekonzern Merck hat in Europa eine Zulassungserweiterung für sein umsatzstärkstes Medikament Rebif erhalten. Die Europäische Kommission habe Rebif nun auch bei frühen Anzeichen der Autoimmunerkrankung Multiple Sklerose (MS) zugelassen, teilte der Dax-Konzern am Mittwoch in Darmstadt mit. Die neue Zulassung für Rebif gelte ab sofort in allen 27 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union.
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